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Le certificat numérique COVID de l'UE entre en application dans l'UE

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À partir du 5 juillet, le règlement de l'UE sur les certificats numériques COVID entre en application. Cela signifie que les citoyens et résidents de l'UE pourront désormais faire émettre et vérifier leurs certificats numériques COVID dans toute l'UE. 21 États membres ainsi que la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein ont déjà commencé à émettre des certificats avant la date limite d'aujourd'hui, et cinq pays de l'UE commencent aujourd'hui, Médias associés.

Les travaux de la Commission sur les certificats numériques COVID de l'UE ont été dirigés par le commissaire Didier Reynders en étroite coopération avec les vice-présidents Vera Jourová et Margaritis Schinas et les commissaires Thierry Breton, Stella Kyriakides et Ylva Johansson.

Saluant l'entrée en application du certificat numérique COVID de l'UE, la présidente de la Commission, Ursula von der Leyen, a déclaré : « L'Union européenne est au service de ses citoyens. Le certificat européen numérique COVID est le symbole d'une Europe ouverte et sûre qui s'ouvre avec prudence en donnant la priorité à la protection de la santé de nos citoyens.

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« En mars, nous avons promis d'avoir un système à l'échelle de l'UE pour faciliter les déplacements gratuits et sûrs au sein de l'UE d'ici les vacances d'été. Nous pouvons maintenant confirmer que le système de certificat numérique COVID de l'UE est opérationnel.

« Une grande majorité des États membres de l'UE sont déjà connectés au système et prêts à émettre et vérifier les certificats. Plus de 200 millions de certificats ont déjà été générés.

"Nous aidons les Européens à retrouver la liberté qu'ils apprécient et chérissent tant."

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Certificat COVID numérique de l'UE

L'objectif du certificat numérique COVID de l'UE est de faciliter une circulation sûre et libre dans l'UE pendant la pandémie de COVID-19. Tous les Européens ont le droit de circuler librement, même sans certificat, mais le certificat facilitera les déplacements, aidant à exempter les détenteurs de restrictions telles que la quarantaine.

Le certificat EU Digital COVID sera accessible à tous et il :

  • Couvre la vaccination, le test et la récupération COVID-19 ;
  • est gratuit et disponible dans toutes les langues de l'UE ;
  • est disponible dans un format numérique et papier, et ;
  • est sécurisé et comprend un code QR signé numériquement.

En vertu des nouvelles règles, les États membres doivent s'abstenir d'imposer des restrictions de voyage supplémentaires aux titulaires d'un certificat COVID numérique de l'UE, à moins qu'elles ne soient nécessaires et proportionnées pour protéger la santé publique.

En outre, la Commission s'est engagée à mobiliser 100 millions d'euros au titre de l'instrument d'aide d'urgence pour aider les États membres à fournir des tests abordables.

Contexte

On 17 Mars 2021, la Commission européenne a présenté une proposition visant à créer un certificat COVID de l'UE pour faciliter la libre circulation en toute sécurité des citoyens au sein de l'UE pendant la pandémie. Le 20 mai, les colégislateurs sont parvenus à un accord provisoiret. On Juin 1, l'épine dorsale technique des systèmes, la passerelle de l'UE, a été mise en service, ce qui permet la vérification des éléments de sécurité contenus dans les codes QR. À temps pour la date limite du 1er juillet, les 30 pays de l'UE et de l'EEE sont connectés en direct à la passerelle. Depuis le 1er juin, les premiers États membres ont commencé à délivrer des certificats ; au total, 21 pays de l'UE ont anticipé l'échéance du 1er juillet.

Suite à la signature officielle le 14 juin, le règlement a été publié le 15 juin. Il entre en application aujourd'hui, 1er juillet, avec une période de mise en place progressive de six semaines pour la délivrance de certificats pour les États membres qui ont besoin d'un délai supplémentaire.

Plus d'information

Site Entreprise

Fiche technique

Questions et réponses (mise à jour)

Nouvelles images d'archives vidéo

Vidéo du certificat numérique COVID de l'UE

Rouvrir l'UE

Règlement sur le certificat numérique COVID de l'UE

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Programme États-Unis-UE pour vaincre la pandémie mondiale : vacciner le monde, sauver des vies maintenant et rétablir une meilleure sécurité sanitaire

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La vaccination est la réponse la plus efficace à la pandémie de COVID. Les États-Unis et l'UE sont des leaders technologiques dans les plates-formes vaccinales avancées, compte tenu de décennies d'investissements dans la recherche et le développement.

Il est vital que nous poursuivions agressivement un programme pour vacciner le monde. Le leadership coordonné des États-Unis et de l'UE contribuera à étendre l'offre, à livrer de manière plus coordonnée et efficace et à gérer les contraintes pesant sur les chaînes d'approvisionnement. Cela montrera la force d'un partenariat transatlantique pour faciliter la vaccination mondiale tout en permettant davantage de progrès par les initiatives multilatérales et régionales.

Sur la base des résultats du sommet mondial du G2021 sur la santé de mai 20, des sommets du G7 et des États-Unis-UE en juin, et du prochain sommet du G20, les États-Unis et l'UE étendront leur coopération pour une action mondiale visant à vacciner le monde, en sauvant des vies maintenant, et la construction d'une meilleure sécurité sanitaire.  

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Pilier I : Un engagement conjoint de partage de vaccins entre l'UE et les États-Unis: les États-Unis et l'UE partageront les doses à l'échelle mondiale pour améliorer les taux de vaccination, avec une priorité sur le partage via COVAX et l'amélioration urgente des taux de vaccination dans les pays à revenu faible et intermédiaire inférieur. Les États-Unis font don de plus de 1.1 milliard de doses et l'UE fera don de plus de 500 millions de doses. Cela s'ajoute aux doses que nous avons financées via COVAX.

Nous appelons les pays capables de vacciner leurs populations à doubler leurs engagements de partage de dose ou à apporter des contributions significatives à la préparation à la vaccination. Ils privilégieront un partage de dose prévisible et efficace pour maximiser la durabilité et minimiser les déchets.

Pilier II : Un engagement conjoint UE/États-Unis en faveur de la préparation au vaccin: les États-Unis et l'UE soutiendront et coordonneront avec les organisations concernées les programmes de livraison de vaccins, de chaîne du froid, de logistique et de vaccination afin de traduire les doses en flacons en tirs d'armes. Ils partageront les enseignements tirés du partage des doses, y compris la livraison via COVAX, et promouvront une distribution équitable des vaccins.

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Pilier III : Un partenariat UE/États-Unis visant à renforcer l'approvisionnement mondial en vaccins et en produits thérapeutiques : l'UE et les États-Unis tireront parti de leur groupe de travail conjoint COVID-19 sur la fabrication et la chaîne d'approvisionnement récemment lancé pour soutenir la fabrication et la distribution de vaccins et de produits thérapeutiques et surmonter les défis de la chaîne d'approvisionnement. Les efforts de collaboration, décrits ci-dessous, comprendront la surveillance des chaînes d'approvisionnement mondiales, l'évaluation de la demande mondiale par rapport à l'offre d'ingrédients et de matériaux de production, et l'identification et la résolution en temps réel des goulots d'étranglement et d'autres facteurs perturbateurs pour la production mondiale de vaccins et de produits thérapeutiques, ainsi que la coordination des solutions potentielles. et des initiatives visant à stimuler la production mondiale de vaccins, d'intrants essentiels et de fournitures auxiliaires.

Pilier IV: Une proposition conjointe UE/États-Unis pour parvenir à la sécurité sanitaire mondiale. Les États-Unis et l'UE soutiendront la mise en place d'un Fonds des intermédiaires financiers (FIF) d'ici fin 2021 et soutiendront sa capitalisation durable. L'UE et les États-Unis soutiendront également la surveillance pandémique mondiale, y compris le concept d'un radar pandémique mondial. L'UE et les États-Unis, par l'intermédiaire d'HERA et de la Department of Health and Human Services Biomedical Advanced Research and Development Authority, respectivement, coopéreront conformément à notre engagement du G7 d'accélérer le développement de nouveaux vaccins et de formuler des recommandations sur l'amélioration de la capacité mondiale à livrer ces vaccins en temps réel. 

Nous appelons les partenaires à se joindre à la création et au financement du FIF pour aider à préparer les pays au COVID-19 et aux futures menaces biologiques.

Pilier V : Une feuille de route conjointe UE/États-Unis/partenaires pour la production régionale de vaccins. L'UE et les États-Unis coordonneront les investissements dans les capacités de fabrication régionales avec les pays à revenu faible et intermédiaire de la tranche inférieure, ainsi que des efforts ciblés pour renforcer les capacités de contre-mesures médicales dans le cadre de l'infrastructure Build Back and Better World et du nouveau partenariat Global Gateway. L'UE et les États-Unis harmoniseront leurs efforts pour renforcer les capacités locales de fabrication de vaccins en Afrique et poursuivront les discussions sur l'expansion de la production de vaccins et de traitements COVID-19 et assureront leur accès équitable.

Nous appelons les partenaires à se joindre au soutien des investissements coordonnés pour étendre la fabrication mondiale et régionale, y compris pour les vaccins à ARNm, à vecteur viral et/ou à sous-unité protéique COVID-19.

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Déclaration conjointe sur le lancement du groupe de travail conjoint COVID-19 sur la fabrication et la chaîne d'approvisionnement

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Coronavirus: 200e robot de désinfection de l'UE livré à un hôpital européen, 100 autres confirmés

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Le 21 septembre, la Commission a livré le 200e robot de désinfection à l'hôpital Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí de Barcelone. Les robots, offerts par la Commission, aident à assainir les chambres des patients COVID-19 et font partie de l'action de la Commission visant à approvisionner les hôpitaux de toute l'UE pour les aider à faire face aux effets de la pandémie de coronavirus. Suite à ces 200 premiers robots annoncés dans Novembre l'année dernière, la Commission a obtenu l'achat de 100 autres, portant le total des dons à 300.

A Europe fit for the Digital Age Vice-président exécutif de Margrethe Vestager, a déclaré : « Aider les États membres à surmonter les défis de la pandémie continue d'être une priorité numéro un et ces dons – une forme de soutien très tangible – sont un excellent exemple de ce peut être atteint. C'est la solidarité européenne en action et je suis ravi de voir que la Commission peut faire un effort supplémentaire en faisant don de 100 robots de désinfection supplémentaires aux hôpitaux dans le besoin. »

Vingt-cinq robots de désinfection travaillent déjà nuit et jour dans toute l'Espagne depuis février pour lutter contre la propagation du coronavirus. Presque tous les États membres de l'UE ont désormais reçu au moins un robot de désinfection, qui désinfecte une chambre de patient standard en moins de 15 minutes, soulageant le personnel hospitalier et offrant à eux et à leurs patients une meilleure protection contre une infection potentielle. Cette action est rendue possible grâce à la Instrument de soutien d'urgence et les appareils sont fournis par la société danoise UVD robots, qui a remporté un appel d'offres d'urgence.

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Coronavirus : la Commission signe un contrat pour la fourniture d'un traitement par anticorps monoclonal

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La Commission a signé un contrat-cadre de passation de marchés conjoints avec la société pharmaceutique Eli Lilly pour la fourniture d'un traitement par anticorps monoclonal pour les patients atteints de coronavirus. Il s'agit du dernier développement dans ce premier portefeuille de cinq produits thérapeutiques prometteurs annoncé par la Commission dans le cadre de la stratégie thérapeutique de l'UE COVID-19 en juin 2021. Le médicament fait actuellement l'objet d'un examen continu par l'Agence européenne des médicaments. 18 États membres ont signé l'approvisionnement conjoint pour l'achat d'un maximum de 220,000 XNUMX traitements.

La commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides, a déclaré : « Plus de 73 % de la population adulte de l'UE est désormais entièrement vaccinée, et ce taux continuera d'augmenter. Mais les vaccins ne peuvent pas être notre seule réponse au COVID-19. Les gens continuent d'être infectés et tombent malades. Nous devons continuer notre travail pour prévenir les maladies avec des vaccins et en même temps nous assurer que nous pouvons les traiter avec des thérapies. Avec la signature d'aujourd'hui, nous concluons notre troisième achat et respectons notre engagement dans le cadre de la stratégie thérapeutique de l'UE pour faciliter l'accès aux médicaments de pointe pour les patients atteints de COVID-19. »

Alors que la vaccination reste l'atout le plus puissant à la fois contre le virus et ses variantes, la thérapeutique joue un rôle essentiel dans la réponse au COVID-19. Ils contribuent à sauver des vies, à accélérer le temps de rétablissement, à réduire la durée d'hospitalisation et, en fin de compte, à alléger le fardeau des systèmes de santé.

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Le produit d'Eli Lilly est une combinaison de deux anticorps monoclonaux (bamlanivimab et etesevimab) pour le traitement des patients atteints de coronavirus qui n'ont pas besoin d'oxygène mais qui présentent un risque élevé de COVID-19 sévère. Les anticorps monoclonaux sont des protéines conçues en laboratoire qui imitent la capacité du système immunitaire à combattre le coronavirus. Ils fusionnent avec la protéine de pointe et bloquent ainsi l'attachement du virus aux cellules humaines.

Dans le cadre de l'accord d'achat conjoint de l'UE, la Commission européenne a conclu jusqu'à présent près de 200 contrats pour différentes contre-mesures médicales d'une valeur cumulée de plus de 12 milliards d'euros. Dans le cadre du contrat-cadre d'achat conjoint conclu avec Eli Lilly, les États membres peuvent acheter le produit combiné bamlanivimab et etesevimab si et quand cela est nécessaire, une fois qu'il a reçu soit une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au niveau de l'UE de l'Agence européenne des médicaments, soit une autorisation d'utilisation d'urgence dans le État membre concerné.

Contexte

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Le contrat d'approvisionnement conjoint d'aujourd'hui fait suite au contrat signé avec Roche pour le produit REGN-COV2, une combinaison de Casirivimab et d'Imdevimab, le 31 mars 2021 et le contrat avech Glaxo Smith Kline le 27 juillet 2021 pour la fourniture de sotrovimab (VIR-7831), développé en collaboration avec VIR biotechnologie.

La stratégie de l'UE sur les thérapies COVID-19, adoptée le 6 mai 2021, vise à constituer un large portefeuille de thérapies COVID-19 dans le but d'avoir trois nouvelles thérapies disponibles d'ici octobre 2021 et peut-être deux autres d'ici la fin de l'année. Il couvre le cycle de vie complet des médicaments depuis la recherche, le développement, la sélection de candidats prometteurs, l'approbation réglementaire rapide, la fabrication et le déploiement jusqu'à l'utilisation finale. Il coordonnera, intensifiera et veillera également à ce que l'UE agisse de concert pour garantir l'accès aux produits thérapeutiques via des achats conjoints.

La stratégie fait partie d'une Union européenne de la santé forte, utilisant une approche coordonnée de l'UE pour mieux protéger la santé de nos citoyens, équiper l'UE et ses États membres pour mieux prévenir et faire face aux futures pandémies, et améliorer la résilience des systèmes de santé européens. En se concentrant sur le traitement des patients atteints de COVID-19, la stratégie travaille aux côtés de la stratégie réussie de l'UE pour les vaccins, grâce à laquelle des vaccins sûrs et efficaces contre le COVID-19 ont été autorisés à être utilisés dans l'UE pour prévenir et réduire la transmission des cas, ainsi que taux d'hospitalisation et de décès causés par la maladie.

Le 29 juin 2021, la stratégie a livré son premier résultat, avec le annonce de cinq candidats thérapeutiques qui pourrait bientôt être disponible pour traiter les patients dans toute l'UE. Les cinq produits sont à un stade avancé de développement et ont un potentiel élevé pour figurer parmi les trois nouvelles thérapies COVID-19 à obtenir une autorisation d'ici octobre 2021, l'objectif fixé dans le cadre de la stratégie, à condition que les données finales démontrent leur sécurité, leur qualité et leur efficacité. .

La coopération mondiale en matière de thérapeutique est cruciale et un élément clé de notre stratégie. La Commission s'engage à travailler avec des partenaires internationaux sur les thérapies COVID-19 et à les rendre disponibles dans le monde entier. La Commission étudie également les moyens de soutenir l'environnement propice à la fabrication de produits de santé, tout en renforçant les capacités de recherche dans les pays partenaires du monde entier.

Plus d'information

Stratégie thérapeutique de l'UE

Réponse du coronavirus

Vaccins COVID-19 sûrs pour les Européens

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