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COVID-19 : la Commission autorise un troisième vaccin adapté pour les campagnes de vaccination d'automne des États membres

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La Commission a autorisé le vaccin contre la COVID-1.5 adapté Nuvaxovid XBB.19, développé par Novavax. Il s’agit d’une autre étape importante dans la lutte contre la maladie. Il s’agit du premier vaccin adapté à base de protéines autorisé pour cette saison d’automne et d’hiver.

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a procédé à une évaluation approfondie du vaccin. À la suite de cette évaluation, la Commission a autorisé le vaccin adapté dans le cadre d'une procédure accélérée afin que les États membres disposent de suffisamment de temps pour préparer leurs campagnes de vaccination d'automne et d'hiver.

Conformément à la précédente recommandations par l'EMA et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), les adultes et adolescents à partir de 12 ans nécessitant une vaccination sont invités à recevoir une dose unique, quel que soit leur historique vaccinal contre la COVID-19.

Contexte

Avec la stratégie vaccinale de l'UE, la Commission continue de garantir que les États membres ont accès aux derniers vaccins autorisés contre la COVID-19 afin de protéger les membres vulnérables de leur population et de faire face à l'évolution épidémiologique du virus.

Novavax a adapté son vaccin COVID-19 pour cibler la souche XBB.2 du SRAS-CoV-1.5 Omicron. Ceci est conforme à la déclaration de l’ECDC-EMA sur la mise à jour de la composition des vaccins contre la COVID-19 pour les nouvelles variantes du SRAS-CoV-2. Le vaccin adapté devrait également accroître l’étendue de l’immunité contre les variantes dominantes et émergentes actuelles.

Plus d'information

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Autorisation de la Commission

Recommandation de l'EMA

Stratégie de l'UE en matière de vaccins

Vaccins COVID-19 sûrs pour les Européens

Réponse du coronavirus de l'UE

Aperçu de la réponse de la Commission

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