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COVID-19: les députés vont interroger les PDG des sociétés de vaccins

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Les députés débattront de la manière d'augmenter la capacité et d'améliorer la distribution des vaccins COVID-19 avec les sociétés pharmaceutiques et les commissaires Breton et Kyriakides.

Jeudi, les membres des commissions de la santé publique (ENVI) et de l'industrie (ITRE) entendront des représentants de l'industrie pharmaceutique impliqués dans le développement, la fabrication et le déploiement du portefeuille de vaccins de l'UE contre le COVID-19.

Quand: Jeudi 25 février 2021, 16.00h19.00 - XNUMXhXNUMX

: Parlement européen à Bruxelles, Paul-Henri Spaak (3C050) et visioconférence

L'ordre du jour complet de l'audience est disponible ici.

Vous pouvez regarder l'audience en direct ici.

Point presse

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Le mercredi 24 février, à 11.30hXNUMX, le service de presse du Parlement organisera un briefing technique pour les journalistes en amont de l'audition, avec le président d'ENVI, Pascal Canfin (Renew, FR) et le président de l'ITRE, Cristian Bușoi (PPE, RO).

Pour vous inscrire au briefing, veuillez envoyer votre nom et votre affiliation médiatique à [email protected].

Contexte

Le Parlement européen a organisé plusieurs débats au sein de différentes commissions ainsi que lors de sessions plénières sur divers aspects de la stratégie de vaccination contre le COVID-19. Lors du dernier débat en plénière en février 2021, Les députés soulignent que l'UE doit poursuivre ses efforts concertés pour lutter contre la pandémie de COVID-19 et prendre des mesures urgentes pour accélérer la production de vaccins afin de répondre aux attentes des citoyens.

Selon le Stratégie de vaccination de l'UE, trois vaccins contre le COVID-19 ont été autorisés dans l'UE à la suite de recommandations scientifiques positives de l'Agence européenne des médicaments (BioNTech-Pfizer, Moderna et AstraZeneca). Trois contrats supplémentaires ont été conclus et permettront d'acheter des vaccins une fois qu'ils auront prouvé leur sécurité et leur efficacité: Johnson & Johnson (une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle a été soumise), Sanofi-GSK et CureVac (tous deux en cours de révision). Des discussions exploratoires ont également été conclues avec deux sociétés, Novavax et Valneva.

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EU Reporter publie des articles provenant de diverses sources extérieures qui expriment un large éventail de points de vue. Les positions prises dans ces articles ne sont pas nécessairement celles d'EU Reporter.

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