Mise à jour de l'EAPM: table ronde sur le dépistage du cancer du poumon, dernière chance de s'inscrire et nouvelles sur le lancement du premier vaccin contre le coronavirus au monde

Bienvenue aux collègues de la santé, et veuillez trouver la newsletter mensuelle de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) pour décembre en cliquant sur ici. Le temps presse pour l'événement de dépistage du cancer du poumon de l'EAPM, et ces derniers jours ont vu la très excellente nouvelle de l'avènement d'un vaccin COVID-19 au Royaume-Uni, donc plus de cela ci-dessous, écrit le directeur exécutif de l'EAPM, Denis Horgan.

Table ronde sur le dépistage du cancer du poumon

À la suite de plusieurs conférences sur le sujet ces dernières années et du lancement du plan européen de lutte contre le cancer, l'EAPM organise une table ronde sur le dépistage du cancer du poumon en association avec la European Respiratory Society, la European Radiology Society ainsi que le European Cancer Patient Coalition L'idée est de présenter un cas pour la mise en œuvre coordonnée du dépistage du cancer du poumon dans la région de l'UE. La table ronde est intitulée `` Cancer du poumon et diagnostic précoce: les preuves existent pour les lignes directrices sur le dépistage pulmonaire dans l'UE '', et l'idée est de présenter un cas pour la mise en œuvre coordonnée du dépistage du cancer du poumon dans la région de l'UE. consultez l'agenda de la conférence EAPM du 10 décembre sur le dépistage du cancer du poumon iciet inscrivez-vous ici. De plus, de nombreuses informations peuvent être trouvées dans le dernier bulletin de l'EAPM, disponible ici. 

Les discussions sur l'évaluation des technologies de la santé (ETS) montreront-elles que les pays européens peuvent travailler ensemble?

Les ministres européens de la Santé se sont réunis le 2 décembre pour examiner ce qui a été fait et ce qui peut être fait pour renforcer les futures défenses contre la pandémie COVID. C'est un programme énorme - et parmi les nombreux éléments de la tentative de l'Union européenne de trouver un terrain d'entente entre ses 27 États membres sur la voie à suivre, un point moins visible et apparemment accessoire peut donner un indice sur les chances de trouver un accord. sur l’ensemble des améliorations nécessaires.

Ce point secondaire est l'évaluation des technologies de la santé, et la discussion entre les ministres portera sur la proposition qui date maintenant de trois ans pour coordonner les évaluations au niveau de l'UE, au lieu de mener jusqu'à 50 évaluations régionales et nationales distinctes entre les États membres pour chaque nouvelle médicament. La logique derrière le plan est évidente: éviter les doubles emplois, économiser du temps et des ressources, et arriver aux meilleures décisions en mettant en commun l'expertise de tout le continent. Mais depuis que la proposition est apparue, d'autres facteurs sont intervenus - et notamment la réticence de certains pays à abandonner leur propre approche et à se soumettre à un jugement rendu par un comité. EAPM travaille d'arrache-pied pour progresser avec HTA et vous tiendra au courant.

Le Royaume-Uni approuve le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, premier au monde

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Et, en ce qui concerne la lutte contre la pandémie COVID-19, la Grande-Bretagne a approuvé le vaccin COVID-19 de Pfizer mercredi 2 décembre, devançant les États-Unis et l'Europe pour devenir le premier pays de l'Occident à approuver officiellement un jab qui, selon elle, devrait atteindre le les plus vulnérables au début de la semaine prochaine. Le Premier ministre Boris Johnson a vanté l'approbation de l'autorité médicale comme une victoire mondiale et une lueur d'espoir au milieu de la morosité du nouveau coronavirus qui a tué près de 1.5 million de personnes dans le monde, martelé l'économie mondiale et bouleversé la vie normale.

Les résidents des foyers de soins pour personnes âgées et leurs soignants seront les premières personnes au Royaume-Uni à recevoir le vaccin, a déclaré le gouvernement le 2 décembre.

Wei Shen Lim, président du comité mixte britannique sur la vaccination et l'immunisation, a déclaré que le déploiement du vaccin donnerait la priorité aux personnes les plus susceptibles de mourir du COVID-19 et protégerait les services de santé et de soins sociaux.

La première phase du programme de vaccination du Royaume-Uni fonctionnera à travers neuf groupes, à commencer par les résidents des maisons de retraite pour personnes âgées et leurs aidants. Ensuite, tous les plus de 80 ans et les autres travailleurs de la santé et des soins de première ligne se verront offrir le coup.

Plus de 75 ans se trouvent dans le troisième niveau de priorité, suivis des plus de 70 ans et des jeunes adultes extrêmement vulnérables sur le plan clinique.

L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence au vaccin Pfizer-BioNTech, qui, selon elle, est efficace à 95% pour prévenir la maladie, en un temps record - à peine 23 jours depuis que Pfizer a publié les premières données de sa phase clinique finale procès. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis doit se réunir le 10 décembre pour discuter de l'opportunité de recommander l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer / BioNTech et l'Agence européenne des médicaments a déclaré qu'elle pourrait donner une approbation d'urgence pour le vaccin d'ici le 29 décembre. Le secrétaire britannique à la Santé, Matt Hancock, a déclaré que les hôpitaux étaient prêts à recevoir les vaccins et que des centres de vaccination seraient installés dans tout le pays, mais il a admis que la distribution serait un défi étant donné que le vaccin doit être expédié et stocké à -70 ° C (-94 ° F), le genre de température typique d'un hiver antarctique.

L'UE envisage l'approbation du vaccin contre le virus le 29 décembre, après les États-Unis

L'agence pharmaceutique de l'Union européenne a déclaré qu'il faudrait peut-être quatre semaines de plus pour approuver son premier vaccin contre le coronavirus. L'Agence européenne des médicaments prévoit de convoquer une réunion d'ici le 29 décembre pour décider s'il existe suffisamment de données de sécurité et d'efficacité sur le vaccin développé par Pfizer et BioNTech pour qu'il soit approuvé, comme c'était le cas le 2 décembre au Royaume-Uni. Le régulateur a également déclaré qu'il pourrait décider dès le 12 janvier d'approuver un tir rival de la société pharmaceutique américaine Moderna Inc, qui a soumis sa demande aux régulateurs américains et européens cette semaine. Si son vaccin est approuvé, BioNTech, basée en Allemagne, a déclaré que l'utilisation du vaccin en Europe pourrait commencer avant la fin de 2020 - mais cela semble assez ambitieux, étant donné que la Commission européenne doit généralement approuver la décision du régulateur. Néanmoins, l'agence a également laissé ouverte la possibilité que la date de cette réunion soit avancée si les données arrivent plus rapidement.

L'Agence européenne des médicaments n'a pas encore reçu de données de l'essai de phase 3 du vaccin AstraZeneca / Oxford et n'a pas reçu de données sur la qualité du vaccin, a déclaré l'EMA dans un e-mail. Il attend toujours des données sur les ingrédients du vaccin et la manière dont il est produit, ainsi que des réponses aux questions soulevées lors de la soumission des études de laboratoire initiales. Pendant ce temps, en Belgique, Christie Morreale, ministre de la Santé de la région wallonne en Belgique, a déclaré que le pays recevrait ses premiers vaccins à la mi-janvier au plus tôt, selon le Temps de Bruxelles.

La nouvelle stratégie pharmaceutique de la Commission `` a les patients et la collaboration au cœur ''

Des plans visant à réduire le temps nécessaire pour obtenir l'approbation réglementaire des médicaments et des dispositifs médicaux, et à stimuler le développement de nouveaux antibiotiques et d'autres produits pour traiter les maladies rares, ont été décrits dans une nouvelle stratégie pharmaceutique de grande envergure pour l'Europe. La stratégie, développée par la Commission européenne, est axée sur le patient et cherche à s'appuyer sur les efforts de collaboration de l'industrie observés pendant la crise des coronavirus, ont déclaré des experts en sciences de la vie de Pinsent Masons, le cabinet d'avocats derrière Out-Law. La Commission espère mettre en œuvre la stratégie sur plusieurs années.

Catherine Drew de Pinsent Masons a déclaré: "La stratégie a les patients au cœur et elle reconnaît la nécessité d'assurer un accès rapide à des médicaments sûrs et efficaces de haute qualité. Ce faisant, la stratégie reconnaît la valeur que les produits innovants et génériques et biosimilaires apportent à aider à atteindre cet objectif centré sur le patient. "

Nicole Jadeja, également de Pinsent Masons, a déclaré: "Il est important de noter que la stratégie reconnaît le pouvoir et le rôle futur des données et des infrastructures de données sur la santé, la nécessité de diverses sources de financement pour soutenir l'innovation, le rôle des nouveaux médicaments et les utilisations alternatives des médicaments existants. , le besoin de nouveaux modèles commerciaux en tant que médicaments de thérapie innovante et les thérapies cellulaires et géniques offrent le potentiel de traitements ponctuels, et le besoin d'innovation pour des produits pharmaceutiques et une fabrication écologiquement durables. "

Team Europe: l'UE annonce 20 millions d'euros pour soutenir les systèmes de santé de l'ASEAN

Le 2 décembre, la Commission européenne a annoncé un nouveau programme de 20 millions d'euros pour soutenir l'Association des nations de l'Asie du Sud-Est (ASEAN), dans le cadre de la réponse mondiale de Team Europe au COVID-19. Le programme d'intervention et de préparation à la pandémie en Asie du Sud-Est renforcera la coordination régionale pour répondre à la pandémie de coronavirus et renforcera la capacité des systèmes de santé dans la région. Le programme, d'une durée de 42 mois et mis en œuvre par l'Organisation mondiale de la santé, accordera également une attention particulière aux populations vulnérables et soutiendra une communication rapide sur le COVID-19, ses symptômes et ses risques, en particulier dans les zones rurales et reculées.

Combattre les paradoxes de la résistance aux antimicrobiens à l'âge du COVID-19

La résistance aux antimicrobiens (RAM) est l'une des dix menaces les plus urgentes auxquelles la santé mondiale est confrontée, et pourtant elle reste totalement sous-estimée par une grande partie de la population. La résistance aux antimicrobiens est plus dangereuse que les accidents de voiture et même le cancer, mais elle n'est toujours pas priorisée au niveau de l'UE ou des États membres dans les politiques de santé publique. En outre, la résistance aux antimicrobiens est liée à la pandémie du COVID-19, un fait qui a été ignoré par les médias. Le monde est en train de perdre son outil de soins de santé le plus puissant, les antibiotiques; d'ici 2050, les super bactéries pourraient causer 350 millions de morts. Pendant ce temps, le secteur de la recherche attend toujours des mécanismes d'incitation européens ainsi qu'une stratégie globale pour intégrer le développement et l'accès à des antimicrobiens abordables et de qualité.

Aux États-Unis, environ 70 à 80% des patients hospitalisés COVID-19 ont reçu un traitement antibiotique, selon un rapport, même si moins de 10% avaient en fait des infections bactériennes secondaires En Italie, l'Institut national italien de la santé affirme que sur 3,335 patients décédés du COVID-19, 86% d'entre eux avaient subi un traitement antibiotique, alors que seulement 12% d'entre eux avaient eu une infection bactérienne superposée.

Une perspective sur la maladie d'Alzheimer (MA)

En outre, l'EAPM a récemment lancé une publication académique sur la maladie d'Alzheimer (MA), avec une perspective multipartite pour aborder la question des biomarqueurs, intitulée Percer le brouillard de la maladie d'Alzheimer et de la démence associée. Le papier est disponible ici.

Nous renoncerons aux restrictions de voyage COVID pour le Père Noël, confirme l'UE

Invitée à rassurer les enfants sur le fait que le Père Noël pourra franchir librement les frontières pour leur apporter leurs cadeaux, Margaritis Schinas, vice-présidente de l'UE chargée de la promotion de notre mode de vie européen, a déclaré que la Commission européenne "peut offrir cette assurance". << Nous avons convenu avec les chefs religieux qu'il s'agissait d'un problème de mouvement transfrontalier - Saint-Nicolas, Père Noël, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - ils seront tous en mesure de livrer les cadeaux. Les jeunes Européens de toutes confessions devraient avoir la conviction que l'amour et l'espoir ne seront jamais absents de l'Europe ces jours-ci », a-t-il déclaré.

Et c'est tout pour terminer votre première semaine de décembre - n'oubliez pas, vous pouvez toujours consulter l'agenda de l'événement du 10 décembre de l'EAPM sur le dépistage du cancer du poumon ici, S'inscrire ici, et la newsletter est disponible ici. Passez un excellent week-end.

 

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