EAPM: Relever les nombreux défis des groupes d'acteurs de la santé après le COVID-19

Bonjour et bienvenue, Health Colleagues, à la première mise à jour de la semaine de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM). Il est occupé, occupé, occupé comme d'habitude - ni les soins de santé ni la médecine personnalisée ne peuvent se permettre de se reposer car la crise des coronavirus, malgré l'avènement possible de vaccins efficaces, pose défi après défi, écrit Directeur exécutif EAPM Denis Horgan.

En attente d'une révolution de la santé

Célèbre, le biologiste écossais Alexander Fleming a accidentellement découvert la pénicilline antibactérienne «moisissure» dans une boîte de Pétri en 1928. Cela s'est produit à la fin des «années folles» et a conduit à une révolution dans les soins de santé au cours des décennies suivantes. Aujourd'hui, un siècle plus tard, des décideurs politiques réfléchis capables de voir les mérites d'incorporer des soins personnalisés et des thérapies ciblées dans les changements qu'ils apportent à leurs propres systèmes de santé pourraient faire entrer une nouvelle ère des «années folles». 

Créer une structure et un climat dans lesquels les soins de santé personnalisés peuvent réaliser leur potentiel est un exercice à long terme, mais une approche qui est l'un des résultats du COVID 19 porte ses fruits et peut potentiellement relever les nombreux défis à venir pour les nombreux acteurs de la santé. groupes. 

Crise budgétaire de l'UE - Blocage de la Hongrie et de la Pologne

La Hongrie et la Pologne ont bloqué une étape clé vers l'énorme nouveau cadre financier pluriannuel (CFP) de l'UE, bloquant le fonds budget-plus-relance conçu pour remédier à la crise économique induite par la couronne. Il n'y a pas de moyen évident de sortir de l'impasse: «Il n'y a pas de plan B», a déclaré un diplomate après le retour de l'UE en mode crise.

Appel au programme EU4Health

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Avant le processus de négociation en trilogue, les organisations de la société civile d'intérêt public de l'alliance de la société civile EU4Health appellent les gouvernements nationaux, le Parlement européen et la Commission européenne à faire de leur mieux au cours du prochain et complexe processus de négociations, afin de garantir une programme EU4Health bien conçu et bien géré avec une participation significative de la société civile. 

Seul un programme EU4Health fort orientera les actions de l'UE vers une Union européenne de la santé ambitieuse mais réaliste et fournira un message clair aux individus qui comptent sur l'UE pour donner la priorité à leur santé et à leur bien-être alors que nous reconstruisons nos sociétés, post-COVID- 19.

Plans de bataille élaborés par la Commission concernant plus de pouvoir sanitaire

Selon la Commission européenne, les politiques et actions de l'UE en matière de santé publique visent à protéger et à améliorer la santé des citoyens de l'UE, à soutenir la modernisation des infrastructures de santé et à améliorer l'efficacité des systèmes de santé européens. 

Les questions stratégiques de santé sont discutées par des représentants des autorités nationales et de la Commission européenne dans un groupe de travail de haut niveau sur la santé publique. Les institutions de l'UE, les pays, les autorités régionales et locales et d'autres groupes d'intérêt contribuent à la mise en œuvre de la stratégie de l'UE en matière de santé. 

La direction de la santé et de la sécurité alimentaire de la Commission (DG SANTE) soutient les efforts des pays de l'UE pour protéger et améliorer la santé de leurs citoyens et pour garantir l'accessibilité, l'efficacité et la résilience de leurs systèmes de santé. Cela se fait par divers moyens, notamment en proposant une législation, en apportant un soutien financier et en coordonnant et en facilitant l'échange de bonnes pratiques entre les pays de l'UE et les experts de la santé. Le Conseil de l'UE peut également adresser des recommandations sur la santé publique aux pays de l'UE.

Moderna rapporte des résultats positifs sur le COVID-19 jab

Le 16 novembre, la société pharmaceutique Moderna a publié les résultats de phase 3 de son vaccin à ARNm indiquant une efficacité vaccinale estimée à 94.5%. Le vaccin de Moderna peut être plus facile à déployer, en particulier dans les pays en développement, car il peut rester stable à des températures de réfrigérateur standard de 2 ° à 8 ° C pendant 30 jours, par opposition aux températures ultra-basses requises par le vaccin Pfizer BioNTech. 

Le 24 août, la Commission européenne a conclu des discussions exploratoires avec Moderna pour acheter un vaccin potentiel contre le COVID-19. Moderna est la cinquième entreprise avec laquelle la Commission a conclu des négociations, après Sanofi-GSK le 31 juillet, Johnson & Johnson le 13 août, CureVac le 18 août, en plus de la signature d'un accord d'achat anticipé avec AstraZeneca le 14 août. 

Le contrat Moderna prévoit la possibilité pour tous les États membres de l'UE d'acheter le vaccin, ainsi que de faire un don aux pays à revenu faible et intermédiaire. L'achat initial serait de 80 millions de doses pour l'UE, plus une option d'achat jusqu'à 80 millions de doses supplémentaires, à fournir une fois qu'un vaccin qui s'est avéré sûr et efficace contre le COVID-19 a été approuvé par les autorités réglementaires . Il est également rapporté que l'efficacité du vaccin Moderna est estimée à 94.5%.

Discussion du Comité de la santé avec le commissaire

Le 16 novembre, le comité de la santé a discuté de la manière de mieux préparer l'UE à d'éventuelles futures menaces pour la santé avec la commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides. Le commissaire a déclaré qu'il espère qu'une «union de la santé» ouvrira la voie à une meilleure coordination pour répondre à de nouvelles crises sanitaires éventuelles et fournira également un suivi plus approfondi de la situation épidémiologique en Europe.

L'exécutif a également appelé à un renforcement de la recherche et à une atténuation rapide des pénuries de médicaments et de fournitures médicales grâce notamment à des achats conjoints au niveau européen.

Les députés appellent à une action urgente sur la résistance aux antimicrobiens

Un groupe de députés, dirigé par le S&D Tiemo Wölken, a appelé la Commission européenne à lutter contre la résistance aux antimicrobiens (RAM) à travers la nouvelle stratégie pharmaceutique pour l'Europe. La stratégie pharmaceutique de la Commission européenne pour l'Europe vise à garantir l'approvisionnement de l'Europe en médicaments sûrs et abordables afin de répondre aux besoins des patients et d'aider l'industrie pharmaceutique à rester innovante. 

Les membres du groupe d'intérêt des députés européens sur la résistance aux antimicrobiens ont maintenant écrit une lettre au vice-président Schinas et au commissaire Kyriakides pour saluer l'initiative et appeler à la stratégie visant à intégrer le développement et l'accès à des antimicrobiens abordables et de qualité. Les députés soulignent que la résistance aux antimicrobiens est un problème de santé transfrontalier clé pour l'Europe et que la pandémie de COVID-19 a un impact sur la santé européenne, notant: "Sans action efficace, la résistance aux antimicrobiens nous ramènera à un âge pré-antibiotique où la mort par infection était beaucoup plus courant.

Nouvelle souche de coronavirus identifiée dans les élevages de visons

La Commission européenne a approuvé un programme de 5 millions d'euros pour soutenir les entreprises actives dans le secteur de l'élevage d'animaux à fourrure qui sont touchées par l'épidémie de coronavirus. Le régime a été approuvé dans le cadre du cadre temporaire des aides d'État. 

L'aide prendra la forme de subventions directes. Le but du programme est de répondre aux besoins de liquidité des entreprises actives dans le secteur de l'élevage de fourrures, car les ventes aux enchères de fourrures sont fermées et toute la production est stockée dans des fermes, à la suite d'une nouvelle souche de coronavirus identifiée dans les fermes de visons. Le programme les aidera également à poursuivre leurs activités pendant et après l'épidémie et devrait bénéficier à environ 150 entreprises.

Un scientifique sur le coronavirus suggère un `` hiver normal '' possible l'année prochaine

La vie pourrait revenir à un pré-coronavirus statu quo d'ici l'hiver qui commence dans un an, a déclaré à la BBC un co-développeur du candidat vaccin de Pfizer. "Si tout continue à bien se passer, nous commencerons à livrer le vaccin à la fin de cette année, au début de l'année prochaine", a déclaré Ugur Sahin, co-fondateur et directeur général de BioNTech, dimanche 15 novembre. 

«Notre objectif est de livrer plus de 300 millions de doses de vaccin d'ici avril de l'année prochaine, ce qui pourrait nous permettre d'ores et déjà de commencer à avoir un impact». Tout en prédisant que l'hiver à venir sera une période difficile, Sahin a déclaré qu'il était convaincu d'une vaccination complète d'ici l'automne prochain. "Nous pourrions avoir un hiver normal l'année prochaine", a-t-il déclaré.

Et, avec ce morceau de dangereusement proche de bonnes nouvelles, c'est tout de l'EAPM pour le moment - il est juste de dire, nous devons tirer les leçons de la crise du COVID 19 et nous concentrer sur l'augmentation de l'introduction de l'innovation en santé dans les systèmes de santé. réN'oubliez pas, nous avons également notre événement de dépistage du cancer du poumon à venir le 10 décembre, alors surveillez nos mises à jour à ce sujet, qui seront disponibles actuellement. Rendez-vous la prochaine fois, restez en sécurité et profitez de votre semaine.

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