MEP exhorte Merkel à poursuivre la justice pour les victimes de la thalidomide

L'eurodéputé britannique Syed Kamall exhorte Angela Merkel à soutenir une campagne pour "gagner la justice" pour les victimes de la thalidomide.

Il était une société allemande, Grunenthal, qui a produit la thalidomide et la preuve est à venir à la lumière qui a montré que le gouvernement allemand est intervenu dans une affaire judiciaire en 1970.

L'arrêt prématuré du procès a, prétend-on, empêché la diffusion de preuves sur les effets de la thalidomide afin que les avocats des victimes puissent prendre des mesures pour obtenir une indemnisation.

Comme les victimes sont maintenant vieillissent, ils ont du mal à subvenir à leurs frais de santé.

Un porte-parole des victimes a déclaré: "Dans l'ensemble, ils veulent que justice soit faite".

Maintenant, Kamall, qui dirige le groupe ECR au parlement, a écrit une lettre ouverte à la chancelière allemande pour lui demander de soutenir la campagne croissante pour «répondre aux besoins humanitaires» des victimes de la thalidomide.

La lettre dit "il semblerait qu'il y ait une obligation morale pour le gouvernement allemand actuel de répondre enfin aux besoins humanitaires" du petit nombre de survivants européens de la thalidomide.

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"Je pense que cette position bénéficie d'un soutien important au Parlement européen", écrit-il.

Kamall, député conservateur, demande à Merkel de rencontrer des représentants de survivants, éventuellement accompagnés de députés européens, "en vue d'un examen bienveillant" du cas des victimes au Danemark, en Finlande, en Italie, en Espagne, en Suède et au Royaume-Uni.

Après des années de négligence par les autorités et par Grünenthal, l'entreprise qui a fabriqué le médicament - qui dans le monde entier a laissé les nourrissons 10,000 sans membres, dont la moitié est mort - la décision du gouvernement allemand en 2013 d'augmenter considérablement les paiements de pension aux victimes a été largement saluée comme une victoire pour les victimes qui ont passé des années campagne pour une juste indemnisation.

Grünenthal avait versé un montant supplémentaire de 50 M € (£ 37m) dans le fonds en 2009.

Les groupes de survivants ont même allégué que le gouvernement entrave activement les victimes d'accéder à la totalité du montant d'argent qu'ils ont été promis dans le runup à l'élection 2013.

En fonction de leur degré d'invalidité, survivants Contergan en Allemagne reçoivent maintenant une pension annuelle comprise entre € 7,300 à € 83,000.

Ils sont également capables de puiser dans un fonds € 30m "besoins spéciaux" pour les investissements cruciaux tels que les opérations dentaires, des meubles spécialement commandé ou les fauteuils roulants électriques, commandés par la Fondation contrôlé par le gouvernement Contergan.

Pourtant, en réalité, les survivants disent qu'ils sont empêchés d'accéder au fonds par ce que Andreas Meyer, le président de l'association allemande des victimes Contergan (BCG) et aussi un survivant, a décrit comme un processus bureaucratique "catastrophiquement inefficaces".

La thalidomide était considérée comme un médicament sûr et sans risque, mais elle n'a pas été testée sur les femmes enceintes. En 1960, les médecins ont commencé à s'inquiéter des effets secondaires du médicament, après que des utilisateurs de longue date ont signalé des lésions nerveuses. Mais bientôt l'ampleur des effets secondaires était claire.

La thalidomide a été trouvé à nuire au développement des bébés à naître et causer des malformations congénitales graves, surtout si elle est prise dans les quatre à huit premières semaines de grossesse. Le médicament conduit à les bras ou les jambes des bébés étant très court ou incomplètement formé. D'autres effets secondaires comprenaient également les yeux déformés, les oreilles et les cœurs.

À la fin des 50s et au début des 60s sur les enfants 10,000 sont nés avec des déficiences liées à la thalidomide dans le monde entier. Autour de 40% des bébés de la thalidomide sont signalés à mourir ou peu de temps après la naissance.

Le médicament a été retiré en 1961 avant que le gouvernement du Royaume-Uni a émis un avertissement mai 1962. La thalidomide est maintenant utilisé dans le cadre des programmes de traitement pour le cancer et les lépreux. Son utilisation est fortement réglementé - les femmes qui prennent la thalidomide doivent maintenant prendre deux formes de contrôle des naissances et de prendre régulièrement des tests de grossesse.

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