Aucun arrêt sur le trajet vers l'égalité dans l'accès aux médicaments

Par l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) Directeur exécutif Denis Horgan

L'importance de l'accès aux médicaments et aux traitements innovants aux patients européens pour subit un examen particulier en ce moment et sera un gros problème dans les institutions européennes cette année.

Effectivement; sur 11 Février, le Parlement a tenu un débat sur l'accès aux médicaments, à la suite d'une déclaration du Conseil et de la Commission.

En plus de son Groupe de travail sur l'accès précoce et une meilleure prise de décision, l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée accueille également un groupe d'intérêt d'un eurodéputés, formé à la suite de la campagne STEPS en cours de EAPM. L'Alliance a été en dialogue permanent avec les membres depuis sa création, sur l'accès et de nombreux autres sujets, et les députés ont certainement beaucoup à dire sur les questions à la plénière.

Auparavant, ils ont appris que la Lettonie Zanda Kalniņa-Lukaševica, présidente en exercice du Conseil, déclare que «l'accès des patients aux médicaments qui traitent efficacement la maladie est une question importante qui doit être abordée tant au niveau national qu'au niveau de l'UE».

"Cela implique plusieurs aspects", at-elle ajouté ", à savoir: la disponibilité - ce qui signifie que de nouveaux médicaments sont développés ou que les produits existants sont adaptés; Également l'accessibilité - apportant les produits aux patients qui en ont besoin. Il s'agit aussi de l'accessibilité financière - en veillant à ce que les patients, les fournisseurs de soins de santé et les gouvernements puissent se permettre les produits; Et enfin, assurer la qualité afin que les médicaments fonctionnent comme prévu et qu'ils soient efficaces et sûrs.

Elle signale le fait que, lors de la réunion du Conseil de la santé Décembre, les conclusions ont été adoptées sur l'innovation pour le bénéfice des patients, invitant les États membres et la Commission à développer leur travail dans plusieurs domaines.

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Sans surprise, le ministre a également souligné la création du Groupe d'experts sur l'accès sûr et en temps opportun aux médicaments pour les patients (STAMP), qui a commencé ses travaux en Janvier.

Lors de la même plénière, Christos Stylianides, commissaire chargé de l'aide humanitaire et de la gestion des crises, a expliqué qu'une stratégie de coopération européenne en matière d'évaluation des technologies de la santé avait été adoptée en octobre de l'année dernière.

EAPM accueille ces initiatives, mais soutient qu'elles ne suffisent pas. Parmi les principes fondamentaux de l'UE figurent l'égalité et l'accès aux meilleurs soins de santé pour tous, indépendamment de qui ou où ils se trouvent. Ce n'est clairement pas le cas.

De nombreux députés européens ont fait part de leur point de vue plus tard. Par exemple, Kostas Chrysogonos a reconnu que, ces dernières années, la santé a été un objectif majeur de réduction des dépenses.

Pendant ce temps, Cristian-Silviu Bușoi, qui s'exprimera lors d'un atelier de l'EAPM le 25 février, a expliqué qu'en dépit de l'existence de nouveaux médicaments innovants, de nouvelles technologies et des développements de la science médicale, de nombreux citoyens ne sont pas en mesure d'y accéder, souvent en raison des coûts élevés. . D'autres problèmes incluent des procédures de remboursement trop bureaucratiques et un manque de mise en œuvre de la directive sur les soins de santé transfrontaliers.

Buşoi estime que les décideurs européens doivent veiller à ce que les décisions réglementaires sur la valeur des thérapies innovantes sont basées sur ce qui importe le plus pour les patients, et veiller à ce qu'ils obtiennent l'accès à des traitements innovants suivants centralisée analyse coûts-avantages par l'EMA.

Julie Girling, en attendant, a rappelé à ses collègues que la tarification et le remboursement des médicaments au sein de l'UE est une compétence de l'État membre. Elle a ajouté qu'il incombe aux États membres individuels d'utiliser leur pouvoir de négociation pour maintenir ces coûts aussi bas que possible.

Il y a eu beaucoup plus de commentaires et il y a beaucoup de questions complexes, et il est indéniable que les nouveaux médicaments et traitements ciblés peuvent être coûteux. Mais l'EAPM estime que la Commission européenne doit faire, en tandem avec le Parlement, est de créer un environnement réglementaire qui permet aux patients d'accéder rapidement à de nouveaux médicaments et traitements.

Un examen minutieux et change; Le système actuel d'incitations et de remboursement, par exemple, peut représenter un début très solide.

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