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Les députés partagent leurs inquiétudes concernant les variantes du COVID-19

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Lundi 15 mars, des membres de la commission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire ont débattu avec des experts de l'efficacité des vaccins contre les mutations du virus COVID-19. Des représentants du Agence européenne des médicaments (EMA), le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) et le L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a informé les députés européens de l'état d'avancement des variantes existantes du COVID-19. Ils ont partagé des informations sur l'efficacité des vaccins autorisés contre différentes variantes, et ont discuté des défis mondiaux et de la nécessité d'une réponse coordonnée à l'échelle mondiale pour lutter contre les variantes.

Les députés ont exprimé leurs inquiétudes concernant les variantes à propagation rapide, d'autant plus que le taux de vaccination dans l'UE reste inférieur aux prévisions. Ils ont déploré le manque de données disponibles sur l'efficacité des vaccins administrés. Certains États membres ont peu ou pas de capacité d'analyse des échantillons de virus («séquençage génomique»), ont déclaré de nombreux députés, ce qui signifie que la propagation des variants et leur impact ne peuvent pas être surveillés de manière adéquate. Les membres ont également interrogé les experts sur le processus d'autorisation des vaccins mis à jour, sur le rôle des certificats de vaccination et sur la sécurité et les effets secondaires des vaccins existants.

Au cours de la réunion, le directeur général adjoint de la santé, Pierre Delsaux, a présenté la communication de la Commission sur la Incubateur HERA, un projet conçu pour surveiller les variantes, échanger des données et coopérer pour adapter les vaccins. La Commission a proposé de modifier la procédure de réglementation actuelle afin de permettre l'approbation plus rapide des vaccins COVID-19 adaptés aux nouvelles variantes.

Vous pouvez regarder l'enregistrement du débat ici et la déclaration vidéo du président du comité, Pascal Canfin (Renew, FR) ici.

Contexte

Tous les virus - y compris le SARS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19 - évoluent avec le temps. Ces changements sont appelés «mutations». Un virus avec une ou plusieurs nouvelles mutations est appelé «variant» du virus d'origine. Les dernières nouvelles de l'ECDC évaluation des risques déclare que les variantes sont plus facilement transmises et plus sévères. Les vaccins COVID-19 homologués existants peuvent donc n'être que partiellement efficaces ou significativement moins efficaces contre un variant. Pour cette raison, le risque associé à une propagation plus poussée du COVID-19 est actuellement évalué comme «élevé à très élevé».

Selon le WHO, Les vaccins COVID-19 actuellement en cours de développement ou déjà approuvés devraient fournir au moins une certaine protection contre les nouvelles variantes du virus. Dans le cas où l'un de ces vaccins s'avérerait moins efficace contre un ou plusieurs variants, la composition des vaccins peut être adaptée pour se protéger contre ces variants.

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