Conférence mondiale sur la PM demain, les initiatives de santé public-privé adoptées et les soins de santé transfrontaliers

Bonjour et bienvenue dans la dernière mise à jour de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM). La conférence virtuelle de l'EAPM a lieu demain (27 octobre), écrit le directeur exécutif de l'EAPM, le Dr Denis Horgan.

Conférence virtuelle EAPM Global : Derniers appels pour s'inscrire 

Demain, le 27 octobre, aura lieu une conférence/webinaire virtuel, animé par l'EAPM. Le titre de la bannière est 'Une destination en vue : Bien faire les choses pour apporter des soins de santé personnalisés aux patients. Plus de 150 délégués sont inscrits à la conférence mondiale en provenance de pays tels que la Chine, le Japon, le Brésil, l'Égypte, le Canada, le Ghana, les États-Unis et bien sûr l'UE. Vous pouvez vous inscrire ici et cliquez sur le lien pour voir l'ordre du jour ici.

En raison de COVID 19 et d'une tempête parfaite dans la politique de santé, il est possible de réaligner les priorités pour évaluer les besoins des patients, des professionnels de la santé et des systèmes de santé afin de faciliter des thérapies améliorées et plus sûres. Il existe également un espace et une nécessité pour une collaboration renforcée entre les organismes de réglementation et les organismes payeurs. Cela aurait pour objectif d'identifier les principaux résultats autres que la survie qui peuvent être incorporés dans les essais, ainsi que dans les systèmes de santé, pour générer des données tout au long du cycle de vie.

Entre autres, la conférence posera les questions suivantes :

• Comment pouvons-nous concilier un accès rapide à l'innovation tout en encourageant la poursuite de la recherche nécessaire pour démontrer la valeur et les avantages sociétaux des nouveaux produits médicaux, y compris les DIV ?
• Quelles sont les différences qui affectent les décisions réglementaires par rapport aux payeurs dans différentes régions ?
• Quels éléments de données spécifiques permettraient une évaluation efficace des produits offrant des avantages significatifs aux patients?
• Pouvons-nous trouver une approche globale convenue pour quantifier le bénéfice clinique ?
• Y a-t-il des résultats cliniques autres que la survie qui peuvent être acceptés pour être utilisés dans les essais d'enregistrement et les systèmes de santé ?
•  Comment expliquer au mieux la nécessité à la fois de la recherche clinique et de la collecte continue de données aux patients et à la société et ses avantages pour les deux ?

Nous avons très hâte de vous y voir ! Vous pouvez vous inscrire ici et cliquez sur le lien pour voir l'ordre du jour ici.

Neuf initiatives de partenariat public-privé ont été adoptées

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Le Parlement européen a voté neuf partenariats public-privé dans le cadre d'Horizon Europe, dont les députés espèrent qu'ils seront plus accessibles pour les petites entreprises, moins bureaucratiques et attireront des financements supplémentaires de programmes nationaux et européens. 

« Nous avons été guidés par les principes d'ouverture, de transparence et d'inclusivité, que nous souhaitons transversaux à l'ensemble de ces partenariats », a déclaré le rapporteur du dossier, Maria da Graça Carvalho, députée européenne. L'objectif du Parlement est de garantir une dépense efficace du budget de 22 milliards d'euros pour les neuf entreprises dites communes, dont 10 milliards d'euros proviendront du programme de recherche de l'UE, Horizon Europe. 

Les partenariats seront lancés un an après le démarrage d'Horizon Europe, une fois que les États membres auront donné leur approbation finale. C'est une formalité, étant donné qu'ils sont déjà parvenus à un accord entre eux en septembre. 

L'avis du Parlement n'est pas contraignant, mais le vote permettra aux États membres d'adopter officiellement la législation lors d'une réunion du Conseil fin novembre. Deux des partenariats, Innovative Health Initiative et Global Health, couvriront le développement de médicaments en Europe et en Afrique. 

Soins de santé transfrontaliers - Est-ce une réalité pour les patients ? 

Le droit pour les citoyens de l'UE de rechercher des soins de santé en dehors de leur pays d'origine ailleurs dans le bloc est inscrit dans la loi. Mais les règles doivent changer pour mieux fonctionner, a déclaré le député européen croate Tomislav Sokol du Parti populaire européen. Tomislav Sokol, un député européen démocrate-chrétien croate, a expliqué lors d'un récent événement : « Si vous ne pouvez pas obtenir un traitement adéquat pour certaines maladies, en particulier les maladies rares dans votre pays, vous avez le droit d'obtenir ce traitement dans d'autres États membres pour être couvert par votre propre santé. assurance », ajoutant que de nombreux patients ne savent pas qu'un tel document existe. 

Sokol a ajouté que les patients sont tenus de payer le traitement à l'avance "et ensuite de demander le remboursement par la suite de leur système d'origine, ce qui est un gros problème". Il a déclaré que "les maladies rares en particulier sont l'un de ces domaines où les États membres ne peuvent pas résoudre les problèmes par eux-mêmes, et ils ont besoin d'aide au niveau européen".

À l'heure actuelle, les patients de l'UE peuvent se rendre dans un autre pays pour se faire soigner en vertu de deux règles européennes différentes. Ils peuvent se faire soigner par le biais de la directive sur les soins de santé transfrontaliers, ce qui implique de payer d'avance pour le traitement et de demander un remboursement chez eux par la suite. 

« La santé transfrontalière n'est tout simplement pas suffisamment utilisée », a déclaré Sokol. « Il y a plusieurs raisons à cela : les gens ne sont pas conscients des possibilités qui existent ; la procédure est très compliquée et prend beaucoup de temps.

Sokol a déclaré qu'il y a trois manières principales d'améliorer les règles existantes. Les premier est de déplacer les règles d'autorisation qui figurent actuellement dans la directive santé transfrontalière dans le règlement de coordination de la sécurité sociale. La fusion simplifierait le remboursement des patients et lui donnerait une base juridique plus solide. Les deuxième proposition est un droit à un deuxième avis. Les patients pourraient se rendre à l'étranger pour demander à des experts s'ils ont besoin d'un traitement dans un autre pays de l'UE dans les cas où les médecins locaux sont réticents. Les troisième correctif recherché par Sokol est que les pays fassent davantage pour informer les patients de leurs droits aux soins de santé transfrontaliers et les aider dans le processus

C'est une question que l'EAPM suivra de près. 

Conclusions de l'EUCO

La réunion des dirigeants de l'UE qui s'est terminée vendredi (22 octobre) n'a offert aucune surprise en ce qui concerne le coronavirus. Les dirigeants souhaitent une plus grande coordination des voyages à l'intérieur et à l'intérieur de l'UE ; la conclusion des négociations sur le paquet syndicat de la santé ; suppression des obstacles entravant le déploiement mondial des vaccins et soutien à un traité sur la pandémie. 

La Slovénie lance un système de «feux de circulation» pour la politique de démarrage

La Slovénie lancera aujourd'hui (26 octobre) un nouveau système d'évaluation de la politique de démarrage des États de l'UE. Les programmes politiques de soutien aux startups sont très différents à travers le bloc. La Commission n'a aucune compétence sur des éléments cruciaux, tels que l'embauche de personnel non communautaire – qui touche à la politique migratoire – ou les récompenses, qui ont trait à la fiscalité. Les États de l'UE sont officiellement responsables, mais la Commission peut essayer d'harmoniser le processus. 

Le système de « feux de circulation » adopté par la Slovénie, qui occupe actuellement la présidence du Conseil, est un résumé visuel des performances des États de l'UE dans cinq catégories : financement des startups ; la mise en place de startups de technologies avancées et de technologies climatiques ; attirer les talents ; se mondialiser et travailler avec de grandes entreprises.

Loi sur les marchés numériques

Cette semaine codifiera la position du Parlement sur les règles de concurrence numérique de l'UE, connues sous le nom de Digital Markets Act. La commission des affaires économiques doit voter sur sa position aujourd'hui et la commission de l'industrie jeudi 28 octobre. Le Digital Markets Act (DMA) établit un ensemble de critères objectifs étroitement définis pour qualifier une grande plate-forme en ligne de « gatekeeper ». Cela permet à la DMA de rester bien ciblée sur le problème qu'elle entend résoudre en ce qui concerne les grandes plateformes en ligne systémiques. Ces critères seront remplis si une entreprise :

• A une position économique solide, un impact significatif sur le marché intérieur et est actif dans plusieurs pays de l'UE ;
• a une position d'intermédiation forte, c'est-à-dire qu'elle relie une large base d'utilisateurs à un grand nombre d'entreprises, et ;
• a (ou est sur le point d'avoir) une position solidement ancrée et durable sur le marché, c'est-à-dire qu'elle est stable dans le temps. 

Et c'est tout d'EAPM pour aujourd'hui - n'oubliez pas, vous pouvez vous inscrire à la conférence EAPM de demain ici et cliquez sur le lien pour voir l'ordre du jour ici. Restez en sécurité, profitez de la conférence!

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