Suivez nous sur

coronavirus

Vaccins COVID-19: les députés de la commission de la santé publique vont interroger la commission 

PARTAGEZ:

Publié le

il y a des années 3

on

Nous utilisons votre inscription pour fournir du contenu de la manière que vous avez consentie et pour améliorer notre compréhension de vous. Vous pouvez vous désinscrire à tout moment.

La négociatrice principale de l'UE sur les contrats de vaccins COVID-19, Sandra Gallina, informera les députés européens des derniers développements concernant les vaccins COVID-19 aujourd'hui à 9h. Cela sera suivi d'une session de questions-réponses, au cours de laquelle les députés de la commission de l'environnement, de la santé publique et de la sécurité alimentaire la questionneront sur des questions telles que la procédure de l'UE pour approuver les vaccins, le stade du processus de révision atteint par divers vaccins ainsi que les quantités achetées par l'UE.

Lors de la session plénière de décembre 2020, le Parlement a exprimé soutien à l'autorisation rapide de vaccins sûrs. La Commission a depuis délivré une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour deux vaccins COVID-19, l'un développé par BioNTech et Pfizer et un par Moderna Biotech Espagne, SL. après que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a terminé ses évaluations de ces vaccins. Le 8 janvier 2021, la Commission a proposé l'achat de jusqu'à 300 millions de doses supplémentaires du vaccin BioNTech-Pfizer, ce qui porte à 2.3 milliards les doses totales obtenues auprès des candidats vaccins les plus prometteurs pour l'Europe et ses environs accords d'achat anticipé avec plusieurs laboratoires pharmaceutiques.

Vous pouvez suivre la réunion du comité en direct ici à partir de 9h aujourd'hui.

Contexte

Le développement et le déploiement d'un vaccin efficace et sûr dans le monde entier est probablement le seul moyen de mettre fin à la pandémie du COVID-19.

La Commission a déjà proposé un Stratégie vaccinale de l'UE contre le COVID-19 en juin 2020 dans laquelle il a répertorié étapes clés pour des stratégies de vaccination et un déploiement de vaccins efficaces.

Tout vaccin doit être autorisé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) conformément aux normes de sécurité et d'efficacité.

Publicité

Le 22 septembre 2020, le Parlement a tenu une audience publique sur la manière de sécuriser l'accès aux vaccins COVID-19 pour les citoyens de l'UE: essais cliniques, défis de production et de distribution.

Plus d'information 

Partagez cet article:

Rubriques connexes:
EU Reporter publie des articles provenant de diverses sources extérieures qui expriment un large éventail de points de vue. Les positions prises dans ces articles ne sont pas nécessairement celles d'EU Reporter.
Publicité

Tendance