L'EAPM et l'ESMO apportent des innovations aux décideurs de la santé

Pour la huitième année consécutive, l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) a organisé une série de conférences de haut niveau parallèlement au congrès annuel de l'ESMO, écrit Directeur exécutif EAPM Denis Horgan.

La conférence EAPM a été ouverte avec l'annonce de la publication de l'article suivant et de la contribution de plus de 40 experts à travers l'UE sur la façon de apporter une plus grande précision aux systèmes de santé européens: le potentiel inexploité des tests de biomarqueurs en oncologie. Cliquez s'il vous plait ici pour avoir accès.

Les sessions comprennent: Session I: Tumor Agnostic, Session II: Biomarqueurs et diagnostics moléculaires, et Session III: Utilisation des preuves du monde réel dans un établissement de soins de santé. La conférence se déroule de 08.00h16.00 à XNUMXhXNUMX. Voici la lien à l'ordre du jour. La conférence vise à apporter des recommandations clés au niveau de l'UE, afin de façonner le plan de lutte contre le cancer de l'UE, l'espace de données sur la santé de l'UE, la mise à jour de la stratégie pharmaceutique de l'UE ainsi que l'Union de la santé de l'UE. 

La conférence a lieu à la suite du premier discours sur l'état de l'Union prononcé par la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, mercredi 16 septembre - dans son premier discours annuel, von der Leyen a déclaré que la pandémie de coronavirus avait souligné la nécessité d'une coopération plus étroite, soulignant que les gens «souffraient encore».

"Pour moi, c'est parfaitement clair - nous devons construire une Union européenne de la santé plus forte », a-t-elle déclaré. «Et nous devons renforcer notre préparation aux crises et notre gestion des menaces sanitaires transfrontalières.» Von der Leyen a déclaré que sa commission tenterait de renforcer l'Agence européenne des médicaments et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies.

Et elle a également souligné l'importance du plan européen de lutte contre le cancer ainsi que de l'espace européen des données sur la santé. «Cela montrera aux Européens que notre Union est là pour protéger tout le monde», a-t-elle déclaré.

Fabrice Barlesi, directeur médical de Gustave Roussy, a déclaré: «Les ECR ne sont plus la voie à suivre. Une voie à suivre pourrait être le soutien de l'UE pour tester un nouveau médicament et fournir des données à un registre centralisé, ce qui pourrait fournir de bonnes données consolidées de toute l'Europe. »

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Divisée en trois sessions, la conférence de l'EAPM au congrès de l'ESMO, comme mentionné, a traité de questions aussi diverses que les agnostiques tumorales, les biomarqueurs et les diagnostics moléculaires et les preuves du monde réel dans un cadre de soins de santé. Concernant le cancer, en particulier les tumeurs, le congrès a déclaré que les médicaments anticancéreux agnostiques des tissus sont des médicaments antinéoplasiques qui traitent les cancers en fonction des mutations qu'ils présentent, au lieu du type de tissu dans lequel ils apparaissent.

Ces médicaments comprennent, par exemple, l'Entrectinib, le Pembrolizumab et le Larotrectinib. L'ancienne ministre espagnole de la Santé et députée européenne Dolors Moseratt a souligné son soutien au travail de l'EAPM et se réjouit de recevoir les recommandations des résultats de la conférence. «La valeur ajoutée européenne de la santé est évidente. Cela éviterait les doubles emplois et permettrait une meilleure allocation des ressources. Et cela minimisera le risque d'accès fragmenté à la thérapie dans les États membres. »

Et la conférence de l'EAPM s'efforce de rechercher les meilleurs moyens d'avancer pour la mise en œuvre de Real-World Evidence (RWE) dans les soins de santé en Europe - cherchant à trouver un consensus avec les décideurs clés, y compris au niveau des États membres, notamment avec les représentants en Parlement européen, sur la manière de procéder dans ce domaine. RWE pour les soins de santé est un concept simple - l'exploitation de diverses données de santé en temps réel pour aider à prendre des décisions médicales plus rapides et meilleures.

Real-World Evidence est un terme générique désignant différents types de données sur les soins de santé qui ne sont pas collectées dans les essais contrôlés randomisés classiques, y compris les données sur les patients, les données des cliniciens, les données hospitalières, les données des payeurs et les données sociales.

Rosa Giulani, consultant en oncologie médicale au Clatterbridge Cancer Center, a déclaré: «Les éléments clés pour faire progresser l'utilisation des TAC sont de mener un dialogue qui transcende les silos et d'explorer la réingénierie de la voie de développement.» Et, en ce qui concerne les biomarqueurs et le diagnostic moléculaire, on a beaucoup parlé des tests, et souvent de leur manque, en termes d'épidémie de COVID-19, avec différents pays adoptant différentes stratégies et, également, ayant des ressources différentes lorsque il s'agit d'acquérir les kits nécessaires.

L'objectif principal de la session de l'ESMO était un accès meilleur et plus équitable aux biomarqueurs et au diagnostic moléculaire à travers l'Europe. C'est un must, mais, comme les participants l'ont reconnu, nous en sommes encore loin. L'accès à la médecine personnalisée et aux nouvelles technologies de diagnostic peut aider à résoudre de nombreuses inefficacités, telles que le dosage par essais et erreurs, la possibilité d'une augmentation du temps d'hospitalisation en raison de réactions indésirables aux médicaments et le problème des diagnostics tardifs. Il peut également améliorer l'efficacité des thérapies grâce à une administration de traitement mieux adaptée.

En conclusion pour la séance du matin, Giuseppe Curigliano, professeur associé d'oncologie médicale à l'Université de Milan, et chef de la division de développement précoce de médicaments, à l'Institut européen d'oncologie, a déclaré: «Un véritable défi à surmonter est la différence entre les chercheurs et les payeurs. Les cadres politiques et la coopération sont essentiels. » La session de l'après-midi se concentrera sur l'utilisation de preuves du monde réel dans un établissement de soins de santé.

Un rapport sera disponible la semaine prochaine. 

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