# PerMed2016: Mise à jour des parties prenantes - la génomique et son potentiel `` MEGA '' pour la médecine personnalisée

L'Alliance européenne basée à Bruxelles pour la médecine personnalisée (EAPM) cette semaine a organisé une réunion de haut niveau pour échanger des vues et des possibilités d'une initiative au niveau européen sur la génomique. Des experts dans le domaine réunis dans la capitale belge 31 mai pour discuter d'un cadre nécessaire pour soutenir un environnement pour la médecine personnalisée, écrit Directeur exécutif EAPM Denis Horgan.  

L'objectif était également d'obtenir un consensus multipartite via une élaboration de politiques ascendante pour soutenir les États membres de l'UE et la Commission européenne. Parmi les personnes présentes, il y avait: Mario Romao, d'Intel; David Boyd, d'AstraZeneca; Rob Hastings, du géant génétique Illumina; Jacques Beckmann, de l'Institut suisse de bioinformatique; Ivo Gut, du Centro Nacional de Analisis Genomico; Jan-Eric Litton, des experts bio-bancaires BBMRI-ERIC (une force conjointe de 18 États membres plus une organisation internationale) et Denis Horgan de l'EAPM.

L'idée de EAPM et ses parties prenantes est de bâtir sur les conclusions du Conseil de Luxembourg sur la médecine personnalisée, dont certaines sont spécifiques dans ce domaine. clauses notables dans les conclusions du Conseil ont vu des invitations aux Etats membres à:

• Utiliser les informations de la génomique en vue d'intégrer les progrès de la génomique humaine dans la santé publique recherche, les politiques et les programmes, dans le respect des dispositions nationales concernant les données personnelles et de la génomique (article 16) existant;
• favoriser la coopération dans la collecte, le partage, la gestion et la normalisation appropriée des données nécessaires à la recherche effective sur, et le développement et l'application de la médecine personnalisée, en conformité avec la législation sur la protection des données (article 20), et;
• promouvoir l'interaction interdisciplinaire, notamment entre les spécialistes en génétique, en utilisant des méthodes statistiques, la bio-informatique et de la santé et de l'épidémiologie et les professionnels de la santé, afin d'assurer une meilleure compréhension des données disponibles, l'intégration plus efficace et l'interprétation des informations provenant de sources multiples et appropriées sur les options de traitement de prise de décision (article 21).

Avant les conclusions du Luxembourg, la Commission européenne, dans sa communication «Vers une économie prospère axée sur les données», a appelé l'UE à soutenir les initiatives de données «phares» capables d'améliorer la compétitivité, la qualité des services publics et la vie des citoyens.

Ces initiatives de maximiser l'impact de financement de l'UE dans les secteurs économiques d'importance stratégique. En outre, la communication présentée médecine personnalisée comme l'une des zones cibles possibles. Il est clair que, sur le plan économique, l'Europe doit combler un écart de productivité se creuse entre lui-même et les États-Unis et cela peut être grandement facilitée par l'utilisation de plus technologie de l'information entre les États membres 28.

Par exemple, il a été estimé récemment que ce qu'on appelle le Big Data pourrait sauver le secteur public 100 milliards € dans les «améliorations de l'efficacité opérationnelle». En ce qui concerne la médecine personnalisée, Big Data représente la quantité vaste et sans cesse croissant de l'information sur la santé (y compris biomédicales et environnementales) et son utilisation pour stimuler l'innovation dans les résultats de recherche et de santé traductionnelles adaptées à l'individu.

Utiliser ces données pour comprendre d'abord la cause de la maladie, la profession médicale peut alors développer de nouveaux médicaments et thérapies pour trouver le remède, ainsi que d'autres interventions sanitaires ciblant l'individu. L'approche individuelle personnalisée nécessite des technologies et des processus de pointe pour collecter, gérer et analyser les informations et, plus important encore, à contextualiser, l'intégrer, l'interpréter et de fournir un soutien à la décision rapide et précise dans un contexte clinique et de santé publique.

Publicité

Dans le cadre de cette campagne Big Data, la réunion a proposé un projet européen sur les génomes. Un tel projet «encouragerait le dialogue avec les autorités des États membres et les parties prenantes pour faciliter la mise en œuvre étape par étape de l'approche génomique de la santé publique à la fois au niveau de l'Union européenne et au niveau national… et faciliterait les initiatives en cours».

Dans l'UE, bien sûr, les soins de santé sont une compétence nationale, mais l'EAPM souhaite que chaque État membre (ou au moins une «coalition de volontaires») développe un projet génomique proportionné à sa population.

Un tel projet prendra en compte que chaque pays dispose de ressources plus importantes ou moins, mais le concept étonnant devrait idéalement voir un enchaînement des efforts pour atteindre le chiffre 1 millions.

L'année dernière, le président Obama a annoncé l'engagement des États-Unis en faveur de la médecine personnalisée en lançant la Precision Medicine Initiative avec un financement initial engagé de 215 millions de dollars. L'intention du projet est de constituer une cohorte de recherche d'au moins un million d'Américains, intégrant des informations issues de l'analyse génomique ainsi que des informations cliniques pour informer sur le cancer et d'autres maladies et les intégrer dans les soins de santé de routine.

Si les États-Unis peut le faire avec une population de 320 millions, sûrement l'Europe peut atteindre avec environ 500 millions de citoyens de son propre.

Un certain nombre d'initiatives de séquençage du génome tentent de capitaliser sur ce potentiel. Au sein de l'UE, le Royaume-Uni a ouvert la voie avec le projet Genomes 100,000. Cela regarde les séquences du génome des patients atteints d'une maladie rare ou d'un cancer.

La réunion de Bruxelles a examiné quels avantages pourraient être réalisés en entreprenant un projet de génome de l'UE dans un effort coordonné entre tous les membres 28 Ssates et a réalisé que cela représenterait une véritable percée au sein de l'UE et de permettre l'utilisation de la recherche dans les différents domaines de la santé.

Un projet de cette ampleur serait de capitaliser sur les programmes européens précédents et actuels de tirer un certain nombre d'avantages:

• Améliorer les soins pour toutes les priorités de santé énoncés et réduire les inégalités actuelles en matière d'accès à des technologies innovantes telles que les tests génétiques, à la santé et les soins immédiats impact étant sur les maladies rares;
• développer une collaboration plus profonde et plus large entre les chercheurs européens et de fournir une base de données d'une énorme valeur durable à cette communauté;
• fournir un véhicule positif pour la participation des patients sur l'utilisation des données sur la santé, l'implication dans la recherche et de devenir des participants plus actifs dans leurs propres décisions en matière de santé et de soins de santé;
• encourager les programmes de formation clinique à développer une main-d'œuvre capable d'embrasser la révolution de la technologie dans les soins de santé qui est en cours;
• stimuler la science de la vie européenne et de l'industrie de la santé et adopter de nouvelles entreprises actives dans cet espace axé sur le marché européen, et;
• tirer parti de l'échelle de l'Europe alliée avec les systèmes de santé moins fragmentées et surtout sociales à mener dans la médecine personnalisée et de réaliser les avantages sanitaires et économiques de plus en plus de soins de santé préventive et participative.

Certains des dividendes clés identifiés lors de la réunion serait améliorée des résultats de diverses maladies (rares ou non) tels que le sein, le poumon et le cancer de la prostate, l'amélioration des rendements économiques et une baisse des réactions indésirables aux médicaments.

Le Big Data est là pour rester, et il est maintenant temps de l'utiliser via un énorme effort conjoint au profit de tous les 500 millions de patients potentiels de l'UE dans ses États membres. Le GT EAPM Big Data travaillera au développement de cette activité.

Partagez cet article: