L'Agence européenne des médicaments (EMA) a publié un avis scientifique crucial dans la lutte contre la résistance aux antimicrobiens (RAM). Il contient les recommandations des experts sur les antimicrobiens et...
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé à évaluer une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le médicament antiviral oral Paxlovid (PF-07321332 et ritonavir). Le demandeur...
Salutations, chers collègues, et voici la dernière mise à jour de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) alors que nous approchons de ce que nous espérons être un « été » normal. C'est tout...
Lors de sa réunion du 20 avril 2021, le comité de sécurité de l'EMA (PRAC) a conclu qu'un avertissement concernant des caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devait être ajouté ...
Le comité de sécurité de l'EMA (PRAC) a conclu aujourd'hui (7 avril) que les caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devraient être répertoriés comme des effets secondaires très rares de ...
L'EMA a reçu une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle (CMA) pour un vaccin COVID-19 développé par AstraZeneca et l'Université d'Oxford. L'évaluation du vaccin, dit ...
L'EMA a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin Comirnaty, développé par BioNTech et Pfizer, pour prévenir la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) chez les personnes à partir de 16 ans ...