Coronavirus : la Commission signe un contrat pour la fourniture d'un traitement par anticorps monoclonal

La Commission a signé un contrat-cadre de passation de marchés conjoints avec la société pharmaceutique Eli Lilly pour la fourniture d'un traitement par anticorps monoclonal pour les patients atteints de coronavirus. Il s'agit du dernier développement dans ce premier portefeuille de cinq produits thérapeutiques prometteurs annoncé par la Commission dans le cadre de la stratégie thérapeutique de l'UE COVID-19 en juin 2021. Le médicament fait actuellement l'objet d'un examen continu par l'Agence européenne des médicaments. 18 États membres ont signé l'approvisionnement conjoint pour l'achat d'un maximum de 220,000 XNUMX traitements.

La commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides, a déclaré : « Plus de 73 % de la population adulte de l'UE est désormais entièrement vaccinée, et ce taux continuera d'augmenter. Mais les vaccins ne peuvent pas être notre seule réponse au COVID-19. Les gens continuent d'être infectés et tombent malades. Nous devons continuer notre travail pour prévenir les maladies avec des vaccins et en même temps nous assurer que nous pouvons les traiter avec des thérapies. Avec la signature d'aujourd'hui, nous concluons notre troisième achat et respectons notre engagement dans le cadre de la stratégie thérapeutique de l'UE pour faciliter l'accès aux médicaments de pointe pour les patients atteints de COVID-19. »

Alors que la vaccination reste l'atout le plus puissant à la fois contre le virus et ses variantes, la thérapeutique joue un rôle essentiel dans la réponse au COVID-19. Ils contribuent à sauver des vies, à accélérer le temps de rétablissement, à réduire la durée d'hospitalisation et, en fin de compte, à alléger le fardeau des systèmes de santé.

Le produit d'Eli Lilly est une combinaison de deux anticorps monoclonaux (bamlanivimab et etesevimab) pour le traitement des patients atteints de coronavirus qui n'ont pas besoin d'oxygène mais qui présentent un risque élevé de COVID-19 sévère. Les anticorps monoclonaux sont des protéines conçues en laboratoire qui imitent la capacité du système immunitaire à combattre le coronavirus. Ils fusionnent avec la protéine de pointe et bloquent ainsi l'attachement du virus aux cellules humaines.

Dans le cadre de l'accord d'achat conjoint de l'UE, la Commission européenne a conclu jusqu'à présent près de 200 contrats pour différentes contre-mesures médicales d'une valeur cumulée de plus de 12 milliards d'euros. Dans le cadre du contrat-cadre d'achat conjoint conclu avec Eli Lilly, les États membres peuvent acheter le produit combiné bamlanivimab et etesevimab si et quand cela est nécessaire, une fois qu'il a reçu soit une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au niveau de l'UE de l'Agence européenne des médicaments, soit une autorisation d'utilisation d'urgence dans le État membre concerné.

Contexte

Le contrat d'approvisionnement conjoint d'aujourd'hui fait suite au contrat signé avec Roche pour le produit REGN-COV2, une combinaison de Casirivimab et d'Imdevimab, le 31 mars 2021 et le contrat avech Glaxo Smith Kline le 27 juillet 2021 pour la fourniture de sotrovimab (VIR-7831), développé en collaboration avec VIR biotechnologie.

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La stratégie de l'UE sur les thérapies COVID-19, adoptée le 6 mai 2021, vise à constituer un large portefeuille de thérapies COVID-19 dans le but d'avoir trois nouvelles thérapies disponibles d'ici octobre 2021 et peut-être deux autres d'ici la fin de l'année. Il couvre le cycle de vie complet des médicaments depuis la recherche, le développement, la sélection de candidats prometteurs, l'approbation réglementaire rapide, la fabrication et le déploiement jusqu'à l'utilisation finale. Il coordonnera, intensifiera et veillera également à ce que l'UE agisse de concert pour garantir l'accès aux produits thérapeutiques via des achats conjoints.

La stratégie fait partie d'une Union européenne de la santé forte, utilisant une approche coordonnée de l'UE pour mieux protéger la santé de nos citoyens, équiper l'UE et ses États membres pour mieux prévenir et faire face aux futures pandémies, et améliorer la résilience des systèmes de santé européens. En se concentrant sur le traitement des patients atteints de COVID-19, la stratégie travaille aux côtés de la stratégie réussie de l'UE pour les vaccins, grâce à laquelle des vaccins sûrs et efficaces contre le COVID-19 ont été autorisés à être utilisés dans l'UE pour prévenir et réduire la transmission des cas, ainsi que taux d'hospitalisation et de décès causés par la maladie.

Le 29 juin 2021, la stratégie a livré son premier résultat, avec le annonce de cinq candidats thérapeutiques qui pourrait bientôt être disponible pour traiter les patients dans toute l'UE. Les cinq produits sont à un stade avancé de développement et ont un potentiel élevé pour figurer parmi les trois nouvelles thérapies COVID-19 à obtenir une autorisation d'ici octobre 2021, l'objectif fixé dans le cadre de la stratégie, à condition que les données finales démontrent leur sécurité, leur qualité et leur efficacité. .

La coopération mondiale en matière de thérapeutique est cruciale et un élément clé de notre stratégie. La Commission s'engage à travailler avec des partenaires internationaux sur les thérapies COVID-19 et à les rendre disponibles dans le monde entier. La Commission étudie également les moyens de soutenir l'environnement propice à la fabrication de produits de santé, tout en renforçant les capacités de recherche dans les pays partenaires du monde entier.

Plus d'information

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