Coronavirus: la Commission signe un contrat pour l'achat d'un traitement anti-corps monoclonal

Hier (27 juillet), la Commission a signé un contrat-cadre d'approvisionnement conjoint avec la société pharmaceutique Glaxo Smith Kline pour la fourniture de sotrovimab (VIR-7831), un traitement expérimental par anticorps monoclonal, développé en collaboration avec VIR biotechnologie. Il fait partie du premier portefeuille de cinq thérapeutiques prometteuses annoncé par la Commission en juin 2021, et fait actuellement l'objet d'un examen continu par l'Agence européenne des médicaments. 16 États membres de l'UE participent à la passation de marchés pour l'achat d'un maximum de 220,000 19 traitements. Le sotrovimab peut être utilisé pour le traitement des patients atteints de coronavirus présentant des symptômes bénins qui ne nécessitent pas d'oxygène supplémentaire, mais qui présentent un risque élevé de COVID-XNUMX sévère. Des études en cours suggèrent qu'un traitement précoce peut réduire le nombre de patients qui évoluent vers des formes plus sévères et nécessitent une hospitalisation ou une admission dans les unités de soins intensifs.

La commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides, a déclaré : « Nous nous sommes engagés dans notre Stratégie thérapeutique COVID-19 d'avoir au moins trois nouvelles thérapeutiques autorisées d'ici octobre. Nous livrons maintenant un deuxième contrat-cadre qui apporte des traitements par anticorps monoclonaux aux patients. Aux côtés des vaccins, des thérapies sûres et efficaces joueront un rôle central dans le retour de l'Europe à une nouvelle normalité. »

Les anticorps monoclonaux sont des protéines conçues en laboratoire qui imitent la capacité du système immunitaire à combattre le coronavirus. Ils se fixent à la protéine de pointe et bloquent ainsi l'attachement du virus aux cellules humaines. La Commission européenne a conclu près de 200 contrats pour différentes contre-mesures médicales d'une valeur de plus de 12 milliards d'euros.

Dans le cadre du contrat-cadre actuel avec Glaxo Smith Kline, les États membres peuvent acheter le sotrovimab (VIR-7831) si et quand cela est nécessaire, une fois qu'il a reçu soit une autorisation d'utilisation d'urgence dans l'État membre concerné, soit une autorisation de mise sur le marché (conditionnelle) au niveau de l'UE Agence européenne des médicaments. De plus amples informations peuvent être trouvées ici.

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