EAPM : approche du neuvième événement annuel des parties prenantes, le 17 septembre lors de l'événement de premier plan en oncologie, inscrivez-vous maintenant !

Bonjour, chers collègues de la santé, et bienvenue dans la mise à jour de la semaine de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) - le moment est maintenant venu de vous inscrire au prochain événement EAPM en septembre qui aura lieu pendant le congrès ESMO, détails ci-dessous écrit Directeur exécutif EAPM Denis Horgan.

« Tous ensemble »

La conférence, le neuvième événement annuel de l'EAPM, est intitulé 'Le besoin de changement – ​​et comment y parvenir : définir l'écosystème des soins de santé pour déterminer la valeur'. L'événement aura lieu le vendredi 17 septembre de 08h30 à 16h00 CET ; Voici la lien pour s'inscrire et voici le lien vers l'ordre du jour.

L'un des plus grands défis auxquels l'Europe est aujourd'hui confrontée est le cancer sous ses nombreuses formes. Plus précisément, comment obtenir la meilleure coopération et coordination possible entre les multiples parties prenantes sur le terrain, et les unir sous un même toit pour assurer l'accès aux patients atteints de cancer actuels, ainsi qu'aux citoyens qui seront de futurs patients et, très probablement, futurs patients atteints de cancer? Et avec les progrès des technologies génétiques, l'émergence de l'immunothérapie basée sur la biologie - qui aide le système immunitaire à combattre le cancer - il y a de nombreuses raisons d'espérer pour l'avenir.

Toutes les parties prenantes devront jouer leur rôle dans les discussions et l'élaboration des politiques au cours de la session. Et ils devront tous accepter que l'objectif ultime est une meilleure santé pour les patients. Leurs propres intérêts et priorités doivent s'adapter à cette priorité. 

• Pour les patients (et les médecins), il existe plus d'options, des avantages cliniques durables, une exposition réduite à des médicaments non efficaces et un potentiel de tirer parti des avancées scientifiques et technologiques actuelles ; 
• Pour le secteur privé, le potentiel de relever les principaux défis de la découverte et du développement de médicaments plus efficaces, de réduire les taux d'attrition dans le développement de médicaments et de réduire les coûts croissants associés qui sont essentiels à un avenir et à une prestation de soins de santé plus durables ; 
• Et pour les systèmes de santé et les payeurs, une efficacité améliorée grâce à la fourniture de soins efficaces et rentables en évitant les interventions inefficaces et redondantes, est à nouveau la clé d'un futur système plus durable et livrable.
• Pour les institutions et les États membres, cela pourrait signifier une discussion plus ciblée – prendre davantage en compte les contributions des parties prenantes, éviter les répétitions et traduire les décisions en actions… 

Cette série de tables rondes sur la dynamique examinera différents éléments de cela à travers les sessions suivantes : 

• Session I : Gagner la confiance des parties prenantes dans le partage des données génomiques et l'utilisation des preuves/données du monde réel
• Session II : Intégrer le diagnostic moléculaire dans les systèmes de santé
• Session III Réglementer l'avenir - Équilibrer la sécurité des patients et faciliter l'innovation - IVDR
• Session IV : Sauver des vies grâce à la collecte et à l'utilisation des données de santé

Du point de vue des parties prenantes, les conférenciers, entre autres, incluront Nicolas Hedberg, professeur britannique Monsieur Marc Caufield, ancien scientifique en chef, Genomics England, Monika Bruggemann, service d'hématologie, hôpital universitaire de Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel, Allemagne et Paul Hoffmann, responsable du Laboratoire de pathologie clinique et expérimentale du CHU de Nice, France.

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Réforme de l'agence européenne des médicaments : où en sont les institutions européennes ? 

La proposition de la Commission de renforcer le mandat de l'Agence européenne des médicaments (EMA) vise à renforcer la capacité de l'Union à gérer et à répondre aux urgences de santé publique et à assurer le bon fonctionnement du marché intérieur des médicaments et des dispositifs médicaux. Le Parlement européen a récemment adopté une proposition visant à élargir le mandat de l'Agence européenne des médicaments avant les prochaines discussions avec les États membres sur le rôle futur de l'EMA. Les députés ont approuvé leurs amendements à la proposition visant à renforcer le mandat de l'EMA, présentée par la Commission en novembre 2020 dans le cadre des efforts visant à assurer une meilleure préparation aux futures urgences sanitaires. 

Commissaire à la santé Stella Kyriakides a déclaré au parlement que si l'EMA est "absolument au cœur de nos efforts collectifs pour lutter contre [la pandémie]", un mandat plus fort est nécessaire pour être "mieux équipé pour la future crise". 

Une fois qu'un accord de compromis sera trouvé lors de cette discussion interinstitutionnelle, connue sous le nom de trilogue, et confirmé par la plénière du Parlement et le Conseil de l'UE, le règlement entrera en vigueur. « Nous devons surveiller en permanence les pénuries de médicaments essentiels, nous devons signaler le risque de pénurie de dispositifs médicaux pendant une crise [et] catalyser le développement et l'approbation rapide des médicaments avec des conseils scientifiques accélérés et des examens continus », Kyriakides . 

Certains pays ont indiqué qu'ils souhaitaient retarder l'approbation des plans jusqu'à ce qu'ils aient vu la proposition d'HERA, attendue dans deux semaines, de peur que les rôles des agences ne se chevauchent. Mais González Casares ne partage pas cette préoccupation. "Je ne vois pas un tel risque de conflit entre les deux agences", a-t-il déclaré. « La pandémie a mis en évidence la nécessité pour les gouvernements, les institutions et les entreprises de réagir rapidement et efficacement à ce type de menaces transfrontalières. »

Agence européenne des maladies infectieuses: «Pas besoin urgent» de rappels de vaccin contre le coronavirus

Il n'y a "aucun besoin urgent" de rappels de vaccin contre le coronavirus "sur la base des preuves actuelles", a déclaré l'agence européenne des maladies infectieuses le 1er septembre.

"Les preuves basées sur l'efficacité du vaccin et la durée de la protection montrent que tous les vaccins autorisés dans l'UE/EEE sont actuellement hautement protecteurs contre les hospitalisations, les maladies graves et les décès liés au COVID-19", a écrit le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC). . 

L'agence a également souligné que près d'un tiers des adultes de plus de 18 ans dans l'UE et l'EEE ne sont toujours pas complètement vaccinés : « Dans cette situation, la priorité devrait maintenant être de vacciner toutes les personnes éligibles qui n'ont pas encore terminé leur cours de vaccination.

L'UE a annoncé mardi (31 août) que 70 % des adultes sont complètement vaccinés. 

Hans Kluge de l'OMS met en garde contre un "automne difficile" 

Les inégalités régionales, une campagne de vaccination chancelante ne sont pas de bon augure pour les mois d'automne. Avertissement de la menace persistante du coronavirus, Hans Kluge de l'OMS a souligné une projection qui montre quelque 236,000 1 décès supplémentaires en Europe au 11er décembre. Et il a souligné que la mortalité augmente déjà – avec une augmentation de XNUMX% du nombre de décès au cours de la semaine dernière – en raison de la propagation de la variante Delta, d'un assouplissement des mesures de santé publique ainsi que d'une augmentation saisonnière des voyages. 

Kluge a également abordé la difficile question des troisièmes doses, signalant un changement par rapport à la position précédente de l'OMS, qui avait demandé un arrêt temporaire des rappels jusqu'à fin septembre pour permettre au monde en développement de rattraper son retard. "Une troisième dose de vaccin n'est pas un rappel de luxe retiré à quelqu'un qui attend toujours un premier vaccin", a expliqué Kluge. « C'est essentiellement un moyen de protéger les gens. » Mais il a ajouté qu'il est nécessaire de partager les doses pour que tout le monde puisse se faire vacciner. 

Bonne nouvelle pour finir - BioNTech dit que le vaccin COVID est efficace contre les nouvelles souches clés

Le PDG de la société pharmaceutique allemande BioNTech a déclaré qu'il restait confiant que le vaccin Covid de la société, développé en partenariat avec Pfizer, serait efficace contre les variantes hautement infectieuses du virus découvertes au Royaume-Uni et en Afrique du Sud. "Nous sommes convaincus que sur la base du mécanisme de notre vaccin, même s'il existe des mutations, nous pensons que la réponse immunitaire induite par notre vaccin pourrait également faire face à un virus muté", Dr Ugur Sahin, co-fondateur et PDG de BioNTech, a déclaré. 

C'est tout d'EAPM pour l'instant, n'oubliez pas de pour vous inscrire pour le prochain événement EAPM, et voici le lien vers l'ordre du jour.

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