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Politique Covid-19

Un tribunal belge estime qu'AstraZeneca aurait dû utiliser la production britannique pour respecter le contrat de l'UE

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Aujourd'hui (18 juin), le Tribunal de première instance de Belgique a publié son jugement sur l'affaire intentée contre AstraZeneca (AZ) par la Commission européenne et ses États membres en référé. Le tribunal a estimé qu'AZ n'avait pas déployé les « meilleurs efforts raisonnables » décrits dans son contrat d'achat anticipé (APA) avec l'UE, le tribunal a surtout constaté que l'installation de production d'Oxford avait été monopolisée pour respecter les engagements du Royaume-Uni malgré des références explicites à celle-ci dans l'APA.

Les actions d'AZ ont incité l'Union européenne à adopter des restrictions commerciales très soigneusement circonscrites qui visaient à résoudre ce problème.

AstraZeneca devra livrer 80.2 millions de doses d'ici la fin septembre ou encourir un coût de 10 € pour chaque dose qu'il ne délivre pas. On est loin de la demande de la Commission européenne de 120 millions de doses de vaccins d'ici fin juin 2021, et d'un total de 300 millions de doses d'ici fin septembre 2021. Notre lecture de l'arrêt suggère qu'avec la reconnaissance que la production britannique devraient être utilisées pour répondre aux exigences de l'UE et d'autres productions dans d'autres pays non membres de l'UE en ligne, ces doses sont probablement désormais à portée de main.

La décision a été bien accueillie par AstraZeneca et la Commission européenne, mais les coûts ont été répartis sur une base de 7:3 avec AZ couvrant 70%.

Dans son communiqué de presse, l'avocat général d'AstraZeneca, Jeffrey Pott, a déclaré : « Nous sommes satisfaits de l'ordonnance de la Cour. AstraZeneca a pleinement respecté son accord avec la Commission européenne et nous continuerons à nous concentrer sur la tâche urgente de fournir un vaccin efficace. »

Cependant, dans sa déclaration, la Commission européenne se félicite des juges ayant conclu qu'AstraZeneca a commis une grave violation («faute lourde») de ses obligations contractuelles avec l'UE.

La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a déclaré : « Cette décision confirme la position de la Commission : AstraZeneca n'a pas respecté les engagements pris dans le contrat. La Commission affirme également que la « base juridique solide » de la Commission - que certains avaient remise en question - avait été justifiée. 

Dans son communiqué de presse, AstraZeneca a déclaré : « La Cour a conclu que la Commission européenne n'avait aucune exclusivité ou droit de priorité sur toutes les autres parties contractantes. Cependant, ce n'était pas en cause, le tribunal a demandé la proportionnalité lorsqu'il y a des contrats en conflit.

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Garantir un voyage aérien fluide tout en vérifiant les certificats COVID numériques de l'UE : nouvelles directives pour les États membres

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À la suite du lancement du certificat COVID numérique de l'UE le 1er juillet, la Commission européenne a émis lignes directrices pour les États membres de l'UE sur les meilleurs moyens de les vérifier avant le voyage, garantissant l'expérience la plus fluide possible pour les passagers aériens et le personnel. Le certificat COVID numérique de l'UE non obligatoire fournit une preuve de vaccination, indique si une personne détient un résultat de test SARS-COV-2 négatif ou s'est rétablie du COVID-19. Par conséquent, le certificat COVID numérique de l'UE est essentiel pour soutenir la réouverture des voyages en toute sécurité.

Comme le nombre de passagers augmentera au cours de l'été, un nombre accru de certificats devra être vérifié. Le secteur aérien est particulièrement concerné par cela puisque, en juillet par exemple, le trafic aérien devrait atteindre plus de 60% des niveaux de 2019, et augmentera par la suite. Actuellement, la manière et la fréquence de vérification des certificats des passagers dépendent des points de départ, de transit et d'arrivée du titulaire.

Une approche mieux coordonnée permettrait d'éviter la congestion dans les aéroports et un stress inutile pour les passagers et le personnel. La commissaire aux transports, Adina Vălean, a déclaré : « Pour tirer pleinement parti du certificat numérique COVID de l'UE, il faut harmoniser le protocole de vérification. Coopérer pour un système « à guichet unique » pour vérifier les certificats permet une expérience de voyage transparente pour les passagers à travers l'Union. »

Pour éviter les doubles emplois, c'est-à-dire les contrôles par plusieurs acteurs (opérateurs aériens, autorités publiques, etc.), la Commission recommande un processus de vérification «à guichet unique» avant le départ, impliquant une coordination entre les autorités, les aéroports et les compagnies aériennes. En outre, les États membres de l'UE devraient veiller à ce que la vérification soit effectuée le plus tôt possible et de préférence avant l'arrivée du passager à l'aéroport de départ. Cela devrait assurer un voyage plus fluide et moins de fardeau pour toutes les personnes impliquées.

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Politique Covid-19

L'UE accepte de reconnaître les certificats COVID suisses

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Aujourd'hui (8 juillet), la Commission européenne a adopté un décision reconnaître les certificats COVID-19 suisses comme équivalents au certificat COVID numérique de l'UE. Cela devrait faciliter considérablement les déplacements entre la Suisse et ses voisins.

La Suisse est le premier pays hors des 30 pays de l'UE et de l'EEE à être connecté au système de l'UE. le Certificats COVID suisses sera accepté dans l'UE dans les mêmes conditions que le Certificat COVID numérique de l'UE. Les ressortissants suisses, les citoyens de l'UE et les ressortissants de pays tiers séjournant ou résidant légalement en Suisse pourront voyager à l'intérieur de l'UE dans les mêmes conditions que les titulaires d'un certificat COVID numérique de l'UE. 

Le commissaire à la justice, Didier Reynders, a déclaré: «Je salue chaleureusement la décision des autorités suisses de mettre en œuvre un système basé sur le certificat numérique COVID de l'UE. Cela permettra aux citoyens de l'UE et aux ressortissants suisses de voyager en toute sécurité et plus librement cet été. » 

La Suisse sera connectée au cadre de confiance du certificat numérique COVID de l'UE.

Des discussions sont toujours en cours avec le Royaume-Uni et d'autres pays tiers.

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Stratégie thérapeutique COVID-19 : la Commission identifie cinq candidats thérapeutiques prometteurs

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La stratégie de l'UE sur les thérapies COVID-19 a produit son premier résultat, avec l'annonce du premier portefeuille de cinq thérapies qui pourraient bientôt être disponibles pour traiter les patients dans toute l'UE. Quatre de ces agents thérapeutiques sont des anticorps monoclonaux en cours d'examen par l'Agence européenne des médicaments. Un autre est un immunosuppresseur, qui a une autorisation de mise sur le marché qui pourrait être étendue pour inclure le traitement des patients COVID-19.

La commissaire à la santé et à la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides, a déclaré : « Nous faisons le premier pas vers un large portefeuille de produits thérapeutiques pour traiter le COVID-19. Alors que la vaccination progresse à une vitesse croissante, le virus ne disparaîtra pas et les patients auront besoin de traitements sûrs et efficaces pour réduire le fardeau du COVID-19. Notre objectif est clair, nous visons à identifier davantage de candidats précurseurs en cours de développement et à autoriser au moins trois nouvelles thérapeutiques d'ici la fin de l'année. C'est l'Union européenne de la santé en action.

Les cinq produits sont à un stade avancé de développement et ont un fort potentiel pour figurer parmi les trois nouvelles thérapeutiques COVID-19 à obtenir une autorisation d'ici octobre 2021, l'objectif fixé dans le cadre de la stratégie, à condition que les données finales démontrent leur sécurité, leur qualité et leur efficacité. . Voir le Communiqué de presse ainsi que d'un Questions et réponses pour en savoir plus.

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