L'EMA découvre un lien possible - très rare - avec des caillots sanguins pour le vaccin Janssen

Le comité de sécurité de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu (20 avril) qu'un avertissement concernant les caillots sanguins inhabituels avec un faible nombre de plaquettes sanguines devrait être ajouté aux informations sur le produit du vaccin COVID-19 développé par la société néerlandaise Janssen, également connue sous le nom de Johnston. et le vaccin Johnson. 

Le nouvel avis intervient après huit rapports de cas graves de caillots sanguins inhabituels aux États-Unis, qui ont déjà utilisé ce produit pour vacciner plus de sept millions de personnes. L'un de ces cas s'est soldé par un décès. Tous les cas sont survenus chez des personnes de moins de 60 ans dans les trois semaines suivant la vaccination, la majorité chez des femmes. Les cas examinés étaient très similaires aux cas survenus avec le vaccin COVID-19 développé par AstraZeneca, Vaxzevria.

Il appartiendra à chaque pays de l'UE de décider s'il souhaite utiliser ce vaccin. Le vaccin Janssen a l'avantage notable de ne nécessiter qu'une seule injection, plutôt qu'un processus à deux doses.

L'EMA est clair que l'utilisation du vaccin continue de l'emporter sur les risques pour les personnes qui le reçoivent. Le vaccin est efficace pour prévenir le COVID-19 et réduire les hospitalisations et les décès.

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