Hangzhou Jiuge Biotech fait progresser la production de protéines membranaires grâce à l'anticorps P2X1 P007

La technologie innovante de production de protéines membranaires de Hangzhou Jiuge Biotech ouvre des perspectives de collaboration pour l'industrie pharmaceutique européenne. (Source : Hangzhou Jiuge Biotech)

Face à la hausse des coûts de R&D et aux défis croissants de l'innovation dans l'industrie pharmaceutique mondiale, Hangzhou Jiuge Biotech, une entreprise de biotechnologie chinoise, a réalisé une avancée majeure dans la production de protéines membranaires, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour les collaborations pharmaceutiques internationales. L'anticorps monoclonal P2X1 P007, développé par l'entreprise, a non seulement permis de surmonter des obstacles techniques de longue date qui freinaient le secteur, mais a également démontré un potentiel clinique remarquable dans la recherche anti-âge, ainsi que dans le traitement du cancer du pancréas et de la septicémie.

Résoudre l'énigme du « château de sable » dans l'industrie

Dans le domaine de la recherche et du développement biopharmaceutiques, les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) et les canaux ioniques représentent la moitié des cibles médicamenteuses approuvées par la FDA et présentent une valeur clinique exceptionnelle. Pourtant, ces protéines transmembranaires ont longtemps été qualifiées de « châteaux de sable » dans le développement des médicaments à base d'anticorps. Leur structure complexe et leurs multiples domaines transmembranaires entraînent l'effondrement de leur conformation native, les rendant inactives une fois extraites de l'environnement phospholipidique de la membrane cellulaire.

Cette caractéristique physique a engendré un défi technique persistant : les méthodes de criblage traditionnelles sont extrêmement inefficaces. L’impossibilité d’obtenir des protéines antigéniques fonctionnellement stables a longtemps contraint les chercheurs à recourir à des fragments peptidiques pour le criblage immunologique. De ce fait, les anticorps identifiés par ce procédé peuvent se lier à leurs cibles, mais ne parviennent pas à déclencher de fonctions de régulation biologique efficaces. Partout dans le monde, d’innombrables multinationales pharmaceutiques et des équipes de recherche de pointe se sont heurtées au défi de la « production de protéines bioactives », laissant de nombreuses cibles théoriquement prometteuses sans options thérapeutiques viables. Ce fossé entre la recherche fondamentale et l’application clinique est connu sous le nom de « vallée de la mort » dans le développement des médicaments biologiques.

La technologie novatrice de production de protéines membranaires développée par Hangzhou Jiuge Biotech surmonte ce goulot d'étranglement technique mondial grâce à une conception de procédé unique et une stratégie de purification innovante. Les protéines de canaux ioniques recombinantes de l'entreprise conservent leur conformation native et présentent une activité biologique identique à celle des protéines endogènes, établissant ainsi un cadre technique complet pour le développement de médicaments à base d'anticorps monoclonaux fonctionnels.

Perspectives de percée pour les applications dans trois domaines thérapeutiques

Les données précliniques concernant l'anticorps monoclonal P007 ont montré des résultats prometteurs :

En oncologie, cet anticorps est conçu pour cibler le cancer du pancréas, souvent qualifié de « roi des cancers ». En raison de sa forte malignité, de la difficulté de son diagnostic précoce et du nombre limité de traitements efficaces, le cancer du pancréas a jusqu'à présent disposé de peu d'options thérapeutiques viables. En ciblant le récepteur P2X1, l'anticorps monoclonal P007 vise à remodeler le microenvironnement immunitaire tumoral, à inhiber la prolifération et l'invasion des cellules tumorales et à offrir aux patients atteints d'un cancer du pancréas une nouvelle option de traitement.

Dans le domaine de la recherche anti-âge, des études précliniques sur des animaux ont démontré que cet anticorps monoclonal peut prolonger la durée de vie moyenne de souris de laboratoire d'environ 34 %, plus de 70 % des souris traitées présentant des bénéfices significatifs. Ces résultats suggèrent que la régulation du récepteur P2X1 pourrait être étroitement liée à l'inflammation et aux voies métaboliques associées au vieillissement. L'anticorps monoclonal P007 s'avère prometteur comme candidat médicament pour les interventions visant à prolonger la durée de vie, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour le développement de médicaments anti-âge.

En médecine de soins intensifs, le mécanisme par lequel cet anticorps régule la fonction des neutrophiles présente également un intérêt majeur. La pathogenèse du sepsis, affection aiguë et potentiellement mortelle fréquente en pratique clinique, est étroitement liée à une altération de la chimiotaxie des neutrophiles. L'anticorps monoclonal P007 peut restaurer efficacement une chimiotaxie normale des neutrophiles, corriger le déséquilibre des réponses inflammatoires systémiques et, administré à fortes doses, sauver des patients atteints de sepsis en situation d'urgence, constituant ainsi une ligne de défense essentielle pour la survie des patients en état critique.

Expertise technique approfondie et potentiel de collaboration internationale

Cette avancée technologique majeure présente une valeur scientifique considérable et offre d'importantes opportunités de coopération internationale pour l'industrie pharmaceutique. Le succès de l'anticorps monoclonal P007 n'est pas le fruit du hasard : l'équipe de R&D principale a accumulé, depuis plus d'une décennie, une expertise pointue dans le domaine des anticorps. En 2012, les fondateurs de l'entreprise, Fan Chunlei et Cheng Yinkai, ont créé Jucheng Biotechnology, une société spécialisée dans la R&D d'anticorps. L'équipe a joué un rôle déterminant dans le développement d'anticorps spécifiques et complexes tels que STAT3 et SENP1, avec des résultats novateurs publiés dans des revues internationales de premier plan comme Science et Cell. De plus, grâce à leur solide expertise technique, les kits de détection d'antigènes COVID-19 développés et produits par l'équipe pendant la pandémie se sont classés troisièmes en termes de précision lors d'inspections aléatoires menées par l'Institut fédéral allemand des médicaments et des produits médicaux (BfArM).

Selon l'entreprise, l'anticorps de détection par cytométrie de flux P2X1, développé grâce à cette plateforme technologique, a été commercialisé avec succès par le biais d'un transfert de technologie à forte valeur ajoutée. Il a suscité un vif intérêt auprès de plusieurs entreprises pharmaceutiques de renommée mondiale souhaitant développer conjointement cette voie technique. Cette reconnaissance concrète et valorisante de la part de l'industrie démontre pleinement la valeur de la plateforme technologique dans le domaine de la découverte d'anticorps dirigés contre les protéines membranaires.

Plan de développement mondial et opportunités de marché

Un porte-parole de Hangzhou Jiuge Biotech a déclaré que le développement clinique de l'anticorps monoclonal P007 représente une étape clé dans l'application translationnelle de la technologie exclusive de l'entreprise. Ce projet a permis de relever des défis techniques internationaux et son potentiel commercial a été validé par le marché.

Pour l'industrie pharmaceutique européenne, cette technologie innovante offre un nouvel outil pour relever le défi des cibles thérapeutiques jugées « inaccessibles aux médicaments ». Elle a également le potentiel d'accélérer le développement de médicaments apparentés. Dans un contexte de coopération sino-européenne croissante en biotechnologie, de telles plateformes technologiques propriétaires ouvrent de nouvelles perspectives de collaboration en matière de recherche et développement pharmaceutique.

Pour l'avenir, Hangzhou Jiuge Biotech a élaboré une stratégie de développement mondiale claire et ambitieuse. Avec le lancement à grande échelle des essais cliniques de l'anticorps monoclonal P007, la société concentre ses ressources sur l'accélération de la collecte de données cliniques et des procédures d'enregistrement en Chine et aux États-Unis. Elle prévoit de mener progressivement des études cliniques multicentriques au cours des prochaines années et de s'imposer sur le marché mondial grâce à des données cliniques concluantes démontrant l'efficacité de son produit.

Parallèlement, en tirant parti de sa plateforme de production de protéines membranaires innovantes validée et mature, Jiuge Biotech accélère l'expansion de son portefeuille pour des cibles supplémentaires « non traitables », dans le but de reproduire le succès de P007 pour répondre à des besoins cliniques non satisfaits dans les maladies neurologiques, les troubles auto-immuns et d'autres domaines thérapeutiques.

Face à une demande mondiale croissante de technologies innovantes dans l'industrie pharmaceutique, la valeur de ces plateformes novatrices n'en sera que plus évidente. Pour les entreprises pharmaceutiques internationales confrontées à l'expiration imminente de leurs brevets et à la pression exercée sur leurs programmes de R&D, la collaboration avec des entreprises de biotechnologie chinoises innovantes pourrait devenir un moteur essentiel du progrès industriel.

(Source : Hangzhou Jiuge Biotech)

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