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L'EMA affirme qu'il n'existe « aucune nouvelle preuve » justifiant des modifications des avertissements relatifs aux traitements hormonaux de substitution.

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Il y a 1 mois

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L’Agence européenne des médicaments (EMA) affirme n’avoir constaté aucun nouvel élément de preuve justifiant une modification de l’étiquetage actuel des médicaments de THS.

Lundi 10 novembre, le département américain de la Santé et des Services sociaux (HHS), dirigé par Robert Kennedy, a annoncé que la FDA, l'agence américaine de réglementation des médicaments, allait entamer la suppression des avertissements encadrés (« encadrés noirs ») figurant sur les emballages des traitements hormonaux de substitution (THS). Ces avertissements servaient à signaler qu'un médicament pouvait présenter des risques graves.

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