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Le rapport de l'Alliance pour les médicaments essentiels recommande des actions prioritaires pour renforcer l'approvisionnement en médicaments dans l'UE et prévenir les pénuries

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il y a 3 semaines

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Le Alliance pour les médicaments essentiels, un mécanisme consultatif réunissant les parties prenantes concernées des États membres de l'UE, les industries clés, la société civile et la communauté scientifique, ont publié un (ici) avec des conclusions clés et des recommandations proposées couvrant différents défis des chaînes d’approvisionnement de médicaments essentiels.

Concernant les principaux défis industriels, le rapport relève une dépendance excessive à l'égard d'un nombre limité de sites géographiques pour l'approvisionnement en principes actifs pharmaceutiques (API) et en matières premières, l'érosion de la base manufacturière de l'UE ou le manque de compétitivité et d'investissement dans l'industrie européenne. Dans le but de renforcer la fabrication européenne de médicaments essentiels, l'Alliance recommande Investissement dans des projets stratégiques de l'UEL’Alliance appelle également à un soutien financier, s’appuyant sur une combinaison de programmes de financement de l’UE et d’aides nationales des États.

Afin d'assurer la la sécurité de l'approvisionnement en médicaments essentiels, l'Alliance recommande une cadre harmonisé et équilibré des exigences en matière de stockage Le rapport d'aujourd'hui recommande de compléter les pratiques vertueuses en matière de marchés publics. Il appelle en outre à une intégration systématique de critères essentiels de passation de marchés tels que la sécurité de l'approvisionnement, la résilience et l'impact environnemental. Pour renforcer la résilience des chaînes d'approvisionnement de l'UE, le rapport d'aujourd'hui recommande de tirer parti des partenariats existants avec des pays tiers et en créer de nouveaux.

L'Alliance a été créée en janvier 2024 pour discuter et proposer des pistes possibles pour aborder la dimension industrielle et compétitive des médicaments critiques en complément de la révision de la Législation pharmaceutique de l'UE.

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