Commission européenne
La Commission lance une nouvelle plateforme de discussions médicales transfrontalières sur les maladies rares
La Commission a lancé une nouvelle plateforme informatique destinée aux discussions médicales transfrontalières sur les maladies rares. Le système de gestion clinique des patients 2.0 (CPMS 2.0) aidera les réseaux européens de référence (ERN) à améliorer le diagnostic et le traitement des maladies rares ou complexes à faible prévalence dans les États membres. CPMS 2.0, financé par le programme EU4Health, remplace l'ancienne plateforme CPMS, en place depuis 2017.
La nouvelle plateforme ouvre une nouvelle ère de discussions médicales transfrontalières. Centrée sur le patient et permettant des discussions multidisciplinaires à distance comme jamais auparavant, la nouvelle plateforme est entièrement conforme au règlement général sur la protection des données et offre un espace sécurisé aux cliniciens de différents États membres pour collaborer sur des cas complexes de maladies rares.
Le code de la plateforme sera publié en open source, ouvrant la voie à de futures plateformes nationales, qui pourront même être étendues aux maladies non rares. Pour la première fois dans l'UE, une base solide pour le développement de systèmes informatiques similaires au niveau national sera disponible gratuitement, ce qui permettra des discussions en ligne à distance entre professionnels de la santé et réduira encore davantage la nécessité de déplacements des patients.
Les réseaux européens de référence (ERN) sont des réseaux transfrontaliers qui rassemblent des centres d'expertise de l'UE et de la Norvège pour lutter contre les maladies rares, à faible prévalence et complexes ou les problèmes de santé nécessitant des soins de santé hautement spécialisés. Un tiers des 24 ERN ont déjà migré vers la nouvelle plateforme, et d'autres ERN suivront dans les semaines à venir.
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