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Calendrier chargé à venir pour l'EAPM dans le domaine de la politique de santé au niveau de l'UE et des pays

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Salutations collègues de la santé et bienvenue dans la mise à jour de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) - l'EAPM a certainement été occupée ces derniers temps, en se concentrant sur l'organisation de différents groupes d'experts internes de l'UE concernant la mise en œuvre du plan européen de lutte contre le cancer ainsi que l'espace des données de santé de l'UE et sur des sujets législatifs tels que la mise en œuvre du règlement sur le diagnostic in vitro et la prochaine révision de la législation pharmaceutique, dont il y aura d'autres après les vacances de Pâques, écrit le directeur exécutif de l'EAPM, le Dr Denis Horgan. 

Les députés lèvent le rideau sur le projet de règles sur l'IA 

Lundi 11 avril, deux co-rapporteurs du Parlement européen ont finalisé le projet de rapport sur l'intelligence artificielle (IA), en expliquant où ils ont trouvé un terrain d'entente. Les questions les plus controversées ont été repoussées plus loin. 

Le libéral Dragoș Tudorache et le social-démocrate Brando Benifei ont mené la discussion sur la loi sur l'IA pour les commissions des droits civils et de la protection des consommateurs du Parlement européen, respectivement. 

"Il y a des choses sur lesquelles nous nous sommes déjà mis d'accord, et elles seront dans le projet de rapport, et des choses sur lesquelles nous pensons que nous serons d'accord, mais parce que nous n'avons pas trouvé pour l'instant le dénominateur commun, nous ne les avons pas mises dans le rapport. », a déclaré Tudorache. "Notre approche a été de rendre cette réglementation véritablement centrée sur l'humain", a déclaré Benifei. "Nous ne sommes pas d'accord sur tout, mais nous avons fait un pas en avant important." 

Les deux législateurs ne sont pas d'accord sur l'évaluation de la conformité, le processus qui conduira au lancement de nouveaux systèmes d'IA sur le marché. 

La proposition initiale repose en grande partie sur les entreprises qui effectuent leurs auto-évaluations, mais Benifei considère que cela pourrait être trop risqué du point de vue de la protection des consommateurs et des droits fondamentaux. Le projet de rapport doit être débattu dans les deux commissions parlementaires le 11 mai. Il est prévu de faire voter par les commissions le texte final le 26 ou 27 octobre, certifié par un vote en plénière le 9 novembre.

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"Droit à l'oubli" sur les diagnostics de cancer antérieurs 

Un diagnostic antérieur de cancer peut affecter l'accès à l'assurance sur le solde impayé d'un prêt hypothécaire, par exemple. La loi belge « droit à l'oubli » permet aux personnes guéries d'un cancer, sous certaines conditions, d'accéder à cette assurance sans payer de primes supplémentaires dues à leurs antécédents médicaux. Concernant certains types de cancers du sein, des chercheurs du Centre belge d'expertise des soins de santé proposent de raccourcir les délais d'accès à ces assurances. 

Recherche contre le cancer

Quelque 405 millions d'euros de financement pour la recherche sur le cancer, ainsi que les énergies renouvelables et le changement climatique, devraient être débloqués dans le cadre du programme Actions Marie Skłodowska-Curie (MSCA), a annoncé la Commission lundi. L'argent financera plus de 1,500 2021 doctorants dans des domaines tels que le cancer, la maladie d'Alzheimer et le glaucome. Un appel à candidatures a été annoncé pour la première fois en 12, et les lauréats ont maintenant été décidés. Les premiers chantiers doivent démarrer en août. Entre-temps, la Commission devrait annoncer un autre appel à candidatures le XNUMX mai.

Gènes de la démence 

Les chercheurs ont identifié 42 gènes associés à un risque plus élevé de développer la maladie d'Alzheimer, le type de démence le plus courant. Pour ce faire, les scientifiques ont comparé le génome de plus de 100,000 600,000 personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer à celui de plus de XNUMX XNUMX personnes qui n'en sont pas atteintes. 

Les scientifiques ont découvert que certaines parties du système immunitaire sont impliquées dans le développement de la maladie d'Alzheimer. "Par exemple, les cellules immunitaires du cerveau connues sous le nom de microglie sont responsables de l'élimination des tissus endommagés, mais chez certaines personnes, elles peuvent être moins efficaces, ce qui pourrait accélérer la maladie", a déclaré le professeur Julie Williams, co-auteur de l'étude et directrice du centre. au UK Dementia Research Institute de l'Université de Cardiff et chef du consortium Genetic and Environmental Risk for Alzheimer's disease.

Loi sur les marchés numériques: la Commission se félicite de l'accord politique 

La Commission s'est félicitée de l'accord politique rapide intervenu hier entre le Parlement européen et les États membres de l'UE sur la loi sur les marchés numériques (DMA). Le règlement, adopté un peu plus d'un an après sa proposition, est l'une des premières initiatives de ce type à réglementer de manière exhaustive le pouvoir de contrôle des plus grandes entreprises numériques. 

Une Europe adaptée à l'ère numérique, Margrethe Vestager, vice-présidente exécutive, a déclaré : « Ce que nous voulons est simple : des marchés équitables également dans le numérique. Nous faisons maintenant un grand pas en avant pour y parvenir - que les marchés soient équitables, ouverts et contestables. Les grandes plates-formes de contrôle ont empêché les entreprises et les consommateurs de bénéficier des avantages des marchés numériques concurrentiels. 

Les gardiens devront désormais se conformer à un ensemble bien défini d'obligations et d'interdictions. Ce règlement, associé à une application stricte du droit de la concurrence, offrira des conditions plus équitables aux consommateurs et aux entreprises pour de nombreux services numériques dans toute l'UE.» 

Thierry Breton, commissaire chargé du marché intérieur, a déclaré: «Cet accord scelle le volet économique de notre ambitieuse réorganisation de notre espace numérique dans le marché intérieur de l'UE. Nous travaillerons rapidement à la désignation de gardiens sur la base de critères objectifs. Dans les six mois suivant leur désignation, ils devront se conformer à leurs nouvelles obligations. 

Grâce à une application efficace, les nouvelles règles apporteront une contestabilité accrue et des conditions plus équitables pour les consommateurs et les utilisateurs professionnels, ce qui permettra plus d'innovation et de choix sur le marché. Nous sommes sérieux dans cet effort commun : aucune entreprise au monde ne peut fermer les yeux sur la perspective d'une amende pouvant atteindre 20 % de son chiffre d'affaires mondial si elle enfreint les règles à plusieurs reprises. » 

Dons d'organes – baisse inquiétante en Allemagne

La Fondation allemande pour la transplantation d'organes est "profondément préoccupée" par une baisse significative des dons d'organes cette année. La fondation a déclaré que la baisse était inattendue et survient malgré de longues listes d'attente d'environ 8,500 XNUMX personnes. L'une des raisons de la baisse est le manque de personnel dans les unités de soins intensifs, ainsi que les patients se présentant pour un don d'organes et infectés par le coronavirus, bien qu'ils ne présentent aucun symptôme. 

Le Conseil approuve des règles sur la fourniture de médicaments à l'Irlande du Nord

Le Conseil de l'UE a adopté une législation qui permet l'approvisionnement stable en médicaments de la Grande-Bretagne vers l'Irlande du Nord, a-t-il annoncé.

Il s'agit de la dernière étape avant que les règles puissent être publiées au Journal officiel de l'UE et devenir loi. La législation vise à protéger l'approvisionnement en médicaments de l'Irlande du Nord en exemptant les entreprises des règles de l'UE qui, autrement, rendraient trop difficile pour elles la commercialisation de leurs produits dans le pays.

Le Parlement européen a approuvé les règles la semaine dernière après que la Commission a présenté une proposition sur le sujet en décembre.

L'OMS donne son feu vert au calendrier de vaccination contre le VPH à dose unique

Une dose unique du vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) offre une protection comparable au calendrier actuel à deux doses, selon une étude du Groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination (SAGE) de l'OMS publiée cette semaine. 

La réunion du 4 au 7 avril du Groupe consultatif stratégique d'experts sur la vaccination (SAGE) de l'OMS a évalué les preuves apparues au cours des dernières années selon lesquelles les schémas à dose unique offrent une efficacité comparable aux schémas à deux ou trois doses.

L'examen du SAGE a conclu qu'un vaccin à dose unique contre le virus du papillome humain (VPH) offre une protection solide contre le VPH, le virus qui cause le cancer du col de l'utérus, qui est comparable aux schémas à 2 doses. Cela pourrait changer la donne pour la prévention de la maladie ; voir plus de doses du vaccin salvateur atteindre plus de filles.

Souvent qualifié de « tueur silencieux » et presque entièrement évitable, le cancer du col de l'utérus est une maladie d'inégalité d'accès ; la nouvelle recommandation du SAGE est étayée par des préoccupations concernant la lenteur de l'introduction du vaccin contre le VPH dans les programmes de vaccination et la faible couverture globale de la population, en particulier dans les pays les plus pauvres.

Plus de 95 % des cancers du col de l'utérus sont causés par le VPH sexuellement transmissible, qui est le quatrième type de cancer le plus courant chez les femmes dans le monde, 90 % de ces femmes vivant dans des pays à revenu faible ou intermédiaire.

Et c'est tout pour l'EAPM pour l'instant - nous voudrions simplement remercier nos partenaires et associés pour tous leurs efforts au cours des dernières semaines, et vous souhaiter de très joyeuses Pâques. Restez en sécurité et bien.

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EU Reporter publie des articles provenant de diverses sources extérieures qui expriment un large éventail de points de vue. Les positions prises dans ces articles ne sont pas nécessairement celles d'EU Reporter.

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