Regard vers 2022 comme la fin du coronavirus et progrès futurs dans les soins du cancer pédiatrique

Bon après-midi, collègues de la santé, et bienvenue à Noël pour la dernière mise à jour de 2021 de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM). écrit le directeur exécutif de l'EAPM, le Dr Denis Horgan. 

Mouvement en cancérologie pédiatrique

Des auteurs d'une douzaine de pays ont contribué à des recherches originales et à des articles de synthèse sur le développement de la maladie, ses causes, le maintien du patient et les stratégies thérapeutiques en réponse à la création de ce sujet. Il a été compilé en partenariat avec de nombreuses revues, dont Cancers, Journal of Personalised, International Journal of Environmental Research and Public Health, et en collaboration avec la Fondation Botnar, le champion philanthropique suisse de l'utilisation de l'IA et des technologies numériques pour améliorer la santé et le bien-être des enfants et des jeunes dans des environnements urbains en pleine croissance. Le sujet donne un aperçu unique des efforts actuels - notamment en médecine pédiatrique de précision contre le cancer - dans les pays développés et en développement pour déployer une réflexion originale et une utilisation méticuleuse des données à travers la science de pointe, ne reflétant qu'un microcosme des applications actuelles de l'oncogénomique dans cet espace animé de la clinique Traduction.

Les recherches présentées ici vont d'études explorant une technologie de pointe dans de nouveaux domaines de diagnostic à des comparaisons pragmatiques de méthodologies distinctes de traitement. Dans l'ensemble, il s'agit d'une tentative de comparer le facteur global de la manière d'introduire la médecine personnalisée dans le système de santé et de le comparer aux meilleures pratiques dans différents domaines, liés en particulier à la pédiatrie dans les pays en développement. 

Voici la lien pour la série d'articles. 

Un grand merci de l'EAPM à nos partenaires

Parallèlement à la crise et aux malheurs persistants de la pandémie de coronavirus, 2021 a été une année qui a vu beaucoup de succès et de réalisations dans l'improvisation du diagnostic précoce et du traitement des patients en termes d'élaboration de politiques de santé, malgré les défis que COVID-19 a mis dans la vie de tous. C'est donc le moment d'adresser un grand merci à tous les partenaires d'EAPM, cela n'aurait pas pu être fait sans vous. 

Paris attend dans les coulisses

2022 approche à grands pas, ce qui signifie que la France attend avec impatience de prendre la présidence tournante du Conseil. Pour le président sortant, la Slovénie, la fin est proche. Le pays de 2 millions d'habitants était ambitieux de faire avancer l'intelligence artificielle de l'UE, mais on se souviendra plutôt d'avoir conclu un accord entre les 27 États de l'UE sur deux livres de règles technologiques largement discutés, le Digital Markets Act et le Digital Services Act (DMA/DSA). La Slovénie a suivi le Portugal en tant que président du Conseil de l'UE et – pour beaucoup – était considérée comme un espace réservé avant la présidence française. 

Le pays a cependant défié toutes les chances et négocié des accords sur la concurrence numérique, la modération de contenu et les textes sur la cybersécurité entre les 27 États de l'UE, et sur les textes de partage de données et d'itinérance avec les négociateurs du Parlement. compromis partiel sur la moitié du projet de loi.

Google avec des données sur la pandémie

Les informations recueillies en ligne par le géant américain de la recherche Google ont aidé les économistes et les décideurs à garder une trace de ce que les acheteurs achetaient des produits et de la façon dont les entreprises se portaient pendant les fermetures induites par la pandémie. Les membres du personnel du Fonds monétaire international ont réussi à développer des indicateurs à haute fréquence à partir de ces données Google pour suivre l'évolution de l'économie en temps quasi réel.

Lacunes pharmaceutiques 

Cette semaine est la date limite pour les citoyens et les parties intéressées pour dire à la Commission où ils voient des lacunes dans la législation pharmaceutique. Dans le cadre d'une révision majeure - et d'une refonte - de la législation pharmaceutique européenne, y compris des incitations pour les fabricants de médicaments à développer certaines thérapies, la Commission a invité les commentaires de l'ensemble du secteur.

Ces réglementations n'ont pas été mises à jour depuis 20 ans, période au cours de laquelle une multitude de nouveaux traitements sont passés du laboratoire au chevet du patient, y compris les thérapies cellulaires et géniques et les nouveaux produits biologiques. Entre-temps, des craquements dans les chaînes d'approvisionnement sont apparus. Et l'efficacité des antibiotiques est menacée car les microbes deviennent de plus en plus résistants à ces médicaments. « Le nombre de développeurs de thérapies cellulaires et géniques et d'essais cliniques en Europe est en baisse, mais la révision de la législation pharmaceutique est une énorme opportunité pour les décideurs politiques de rétablir l'avenir de la médecine en Europe », a déclaré Paige Bischoff, vice-présidente senior de Global Public affaires à l'Alliance pour la médecine régénérative. 

Ce groupe souhaite que les exigences relatives aux OGM soient adaptées à leur objectif et qu'un véritable accès pour les patients aux thérapies cellulaires et géniques à travers le bloc soit adapté. La Commission examinera les commentaires et finalisera ses propositions législatives l'année prochaine. 

Agence européenne des médicaments : Cooke exhorte les fabricants de vaccins COVID-19 à augmenter leurs capacités 

Les fabricants européens de vaccins COVID-19 ont livré environ 2.3 milliards de doses après avoir considérablement augmenté leur capacité de production cette année – mais ils doivent encore en faire plus, selon le chef de l'Agence européenne des médicaments. Emer Cooke, s'exprimant lors du dernier point de presse de l'année de l'agence, a déclaré que l'agence avait "travaillé sans relâche pour aider les entreprises à augmenter leur capacité de fabrication". Au premier trimestre de cette année, l'UE avait la capacité de fabriquer 100 millions de doses par mois, a-t-elle déclaré. « Désormais, nous sommes en mesure de fabriquer 300 millions de doses en Europe chaque mois.

Néanmoins, Cooke a appelé les fabricants à faire plus.

« Cette tendance à la hausse peut et doit se poursuivre », a-t-elle déclaré. « L'augmentation de l'offre signifie que nous pouvons soutenir l'accès mondial en plus de l'accès européen. »

Face à la double vague des variantes Delta et Omicron, Cooke a déclaré qu'avec cinq vaccins et six traitements, « nous sommes dans une position plus forte qu'à la même époque l'an dernier ». La Commission européenne a autorisé l'utilisation du jab de Novavax lundi (20 décembre) suite à la recommandation de l'EMA.

La pandémie prendra fin en 2022, prédit l'OMS 

La pandémie mondiale devrait prendre fin l'année prochaine, selon des responsables de l'Organisation mondiale de la santé (OMS.

« 2022 doit être la fin de la pandémie de COVID-19 », a déclaré le directeur général de l'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, s'exprimant aujourd'hui lors du dernier briefing prévu de l'année par l'organisation sur le coronavirus.

Tedros a déclaré qu'il pensait que la pandémie se terminerait l'année prochaine car, deux ans après le début de la situation, "nous connaissons très bien le virus et nous avons tous les outils [pour le combattre]".

Il a déclaré que les projections de l'OMS montrent que les approvisionnements en vaccins devraient être suffisants pour vacciner l'ensemble de la population adulte mondiale et pour donner des rappels aux populations à haut risque d'ici le premier trimestre 2022.

Les gros problèmes à surmonter étaient « mettre en œuvre tous les outils efficacement » et notamment « prendre soin de l'équité ».

« À moins que nous ne vaccinions le monde entier, je ne pense pas que nous puissions mettre fin à cette pandémie », a-t-il conclu.

"Ma préoccupation est de savoir si nous avons l'endurance nécessaire pour y mettre fin", a déclaré Maria Van Kerkhove, responsable technique COVID-19, au programme d'urgence sanitaire de l'OMS, ajoutant: "Je crois que nous le pouvons."

Pendant ce temps, l'OMS surveille toujours si la maladie d'Omicron est aussi grave que les variantes précédentes telles que Delta. Ces données sont encore « incertaines », a déclaré Van Kerkhove.

Le CDC a du mal à suivre les cas de COVID aux États-Unis alors qu'Omicron se profile

Alors que le monde connaît de nouvelles variantes COVID-19 plus transmissibles, les scientifiques et les responsables de la santé aux États-Unis ont toujours du mal à recueillir des données nationales précises et opportunes pour aider à éclairer les décisions politiques visant à protéger les Américains.

Les lacunes persistantes du programme de collecte de données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, qui, près de deux ans après le début de la pandémie, dépendent toujours des services de santé des États qui utilisent un mélange de systèmes étatiques souvent incompatibles et obsolètes pour identifier les cas, entravent la la compréhension par le pays de l'endroit et de la vitesse de propagation du virus, selon plus d'une douzaine de responsables étatiques et fédéraux impliqués dans le suivi des cas.

« Je pense que nous avons fait un travail horrible dès le premier jour dans le suivi des données de la pandémie », a déclaré Eric Topol, professeur de médecine moléculaire à Scripps Research et ancien membre du conseil consultatif du COVID Tracking Project, une équipe qui a travaillé pour collecter et synthétiser le COVID-19 local pendant le pic de la pandémie. «Nous ne suivons pas toutes les choses dont nous avons besoin pour comprendre ce qui se passe. C'est gênant."

Pendant ce temps, d'autres pays occidentaux ont puisé dans leurs systèmes de santé modernes qui peuvent facilement suivre les données des patients et partager de manière transparente des informations épidémiologiques dans un large éventail d'établissements de santé et de services de santé publique. En raison du manque de données nationales précises et opportunes, les responsables de la santé de Biden au cours des huit derniers mois se sont de plus en plus appuyés sur des sources internationales pour répondre aux poussées nationales en partie parce qu'ils pensent que les informations sont plus fiables, ont déclaré les responsables.

Au niveau fédéral, le CDC n'a pas pu visualiser comment COVID-19 se propageait à travers le pays car il s'appuyait presque entièrement sur les États pour lui fournir des données épidémiologiques. Le CDC exige que chaque État rapporte des informations spécifiques sur les virus et les maladies à ses scientifiques qui étudient ensuite les données, suivent les tendances et créent des recommandations politiques sur la base de leurs analyses. Mais avec des données d'État en attente et des composants critiques manquants, le CDC ne pouvait tout simplement pas avoir une image claire de la façon dont le virus se propageait.

Bonne nouvelle pour finir – Raisons de se réjouir sur Omicron

Un certain nombre de facteurs suggèrent qu'il peut y avoir un peu d'optimisme concernant la variante Omicron, bien que les scientifiques prennent soin d'ajouter la mise en garde clé que nous ne sommes qu'au début de nos relations avec la dernière souche de la maladie. 

Et c'est tout à partir de l'EAPM pour 2021 - passez un merveilleux Noël et Nouvel An en toute sécurité, et rendez-vous en 2022 !

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