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Santé

L'EMA présentera une recommandation sur les « stratégies de booster mix and match »

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Emer Cooke a pris la tête de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en tant que directeur exécutif il y a un peu plus d'un an, au milieu de la plus grande crise sanitaire à laquelle l'Union européenne ait jamais été confrontée. Aujourd'hui (30 novembre), elle a informé les députés européens des travaux de l'Agence. Entre autres, elle a annoncé que l'EMA est susceptible de présenter une recommandation sur les stratégies de mix and match booster dans un avenir imminent, peut-être dès la fin de cette semaine. 

L'agence a déplacé l'ensemble de ses opérations de Londres à Amsterdam à la suite de la décision du Brexit, pour être confrontée au plus grand défi auquel elle a dû faire face. Alors que la pandémie a poussé leurs capacités à leurs limites, ils ont également poursuivi leur activité « normale » : approuver plus d'une centaine de médicaments en grande partie destinés aux personnes, mais aussi des médicaments vétérinaires, préparer de nouvelles règles sur les essais cliniques et un nouveau régime de médecine vétérinaire, comme ainsi que de travailler sur ce que Cooke a décrit comme « la pandémie silencieuse » de résistance aux antimicrobiens. 

« En moins d'un an, plus d'un milliard de doses de vaccins ont été livrées aux États membres européens. Et nous, en tant qu'UE, avons exporté plus de 1.3 milliard de doses, mais maintenant nous devons redoubler d'efforts pour augmenter les taux de vaccination dans toute l'UE, en particulier dans les États membres, où les taux sont dangereusement bas », a déclaré Cooke. 

Cooke a souligné le taux de vaccination élevé de 93% de la population adulte en Irlande et comment il n'y avait eu que 15 décès par million de personnes au cours des quinze dernières semaines. Ensuite, elle a comparé cela à deux pays de l'UE - sans nom - où le taux de vaccination était d'environ 50 %, ce qui a conduit à un taux de mortalité de plus de 250 par million. 

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Elle a déclaré que même avec la nouvelle variante de plus en plus répandue, les vaccins restaient efficaces, mais a ajouté qu'ils diminuaient avec le temps et que les gens devront étendre la protection avec un rappel. 

L'EMA examine actuellement la date d'une combinaison de stratégies de rappel, où le vaccin de rappel est différent du vaccin utilisé pour la primovaccination. 

« De nombreuses études suggèrent qu'une telle approche pourrait restaurer la protection aussi efficacement qu'un rappel avec le même vaccin. Nous travaillons à l'élaboration d'une recommandation à ce sujet qui sera utile aux États membres, nous espérons l'avoir très prochainement, peut-être même d'ici la fin de la semaine. » 

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Cooke a informé les députés européens sur l'approbation des vaccins pour les enfants, le développement et l'approbation de thérapies et, "des nouvelles très prometteuses des essais cliniques sur les antiviraux oraux:" Les traitements oraux sont plus faciles à administrer que les injections, et ils peuvent donc améliorer considérablement l'accès aux les soins aux patients. Mais encore une fois, nous travaillons rapidement et rigoureusement par étapes. Cela comprend la fourniture d'avis scientifiques aux États membres sur les conditions dans lesquelles ils pourraient les mettre à disposition. »

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