EAPM: Garder un œil sur le cancer du poumon et la stratégie pharmaceutique de la Commission

Bonjour et bienvenue, chers collègues de la santé, à la première mise à jour de la semaine de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM). Nous avons plus de nouvelles sur la prochaine table ronde de l'EAPM sur le cancer du poumon, ainsi que toutes les mises à jour habituelles sur les soins de santé, écrit Alliance européenne pour la médecine personnalisée, directeur exécutif Denis Horgan.

Dépistage du cancer du poumon et plan européen de lutte contre le cancer

Oui, nous sommes tous conscients que le meilleur moyen de réduire de loin le nombre de patients atteints d'un cancer du poumon est de persuader les fumeurs d'arrêter. Bien que tous les malades ne soient pas, ou n'aient jamais été, fumeurs. Il existe bien sûr des groupes à haut risque et un diagnostic précoce est vital. Actuellement, les taux de survie à cinq ans ne sont que de 13% en Europe et de 16% en Amérique. Cela sera discuté lors de notre prochain événement le 10 décembre. 

Il s'agit du cancer le plus fréquemment retrouvé chez l'homme et le cancer du poumon chez la femme est représenté par une «augmentation inquiétante» selon l'Organisation mondiale de la santé. Environ un milliard de personnes sur la planète sont des fumeurs réguliers. Et les chiffres montrent que le cancer du poumon cause près de 1.6 million de décès chaque année dans le monde, ce qui représente près d'un cinquième de tous les décès par cancer. 

L'European Respiratory Society et l'European Society of Radiology (également un partisan de l'événement, tout comme la European Cancer Patient Coalition - ECPC), les sociétés ont recommandé le dépistage du cancer du poumon dans les circonstances suivantes: «Dans l'ensemble, la qualité garantie, programmes longitudinaux dans le cadre d'un essai clinique ou en pratique clinique courante dans des centres médicaux multidisciplinaires certifiés.

NELSON et la victoire?

L'étude NELSON sur le dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie (CT) a montré que ce dépistage permet de réduire le nombre de décès par cancer du poumon de 26% chez les hommes asymptomatiques à risque élevé.  Les résultats ont également indiqué que, avec le dépistage, les résultats pourraient être encore meilleurs chez les femmes.

Pour que le dépistage soit rentable, il doit être appliqué à la population à risque. Pour le cancer du poumon, ce n'est pas simplement basé sur l'âge et le sexe, comme c'est le cas dans la majorité des tests de dépistage du cancer du sein ou du côlon. L'Europe doit impliquer tous les groupes clés dans l'élaboration de recommandations et de lignes directrices pour la mise en œuvre, adaptées au paysage des soins de santé de chaque pays. 

Plusieurs États membres ont déjà montré leur volonté d'aller de l'avant dans le dépistage du cancer du poumon, et plusieurs représentants de pays participeront à l'événement.

L'Alliance et ses parties prenantes se rendent compte que, entre autres éléments, ce qui est nécessaire en Europe, c'est: un contrôle continu, avec des rapports réguliers; cohérence assurée et qualité améliorée des données commentées pour les rapports d'examen préalable; des normes de référence pour les indicateurs de qualité et de processus devraient être élaborées et adoptées. 

Tout ce qui précède sera discuté lors de l'événement de dépistage du cancer du poumon, et il est envisagé qu'un plan coordonné émergera, qui parviendra aux décideurs de la Commission et du Parlement et aux chefs des systèmes de santé des États membres.

Vous pouvez consulter l'agenda de la conférence du 10 décembre iciet inscrivez-vous ici.

La stratégie pharmaceutique de l'UE à l'horizon 

L'abordabilité, la disponibilité et la durabilité sont les principaux axes de la nouvelle stratégie pharmaceutique de l'UE, qui doit être publiée demain (25 novembre). À la suite de la pandémie de COVID-19, la stratégie pharmaceutique de l'UE vise à «pérenniser» le secteur européen des soins de santé. La nouvelle stratégie, qui doit être dévoilée mercredi, est conçue pour améliorer et accélérer l'accès des patients à des médicaments sûrs et abordables tout en soutenant l'innovation dans l'industrie pharmaceutique européenne. 

La commissaire à la santé, Stella Kyriakides, a précédemment décrit la stratégie comme une «pierre angulaire» de la politique de santé au cours des cinq prochaines années. Elle est considérée comme un pilier clé de la vision de la Commission de construire une union de la santé plus forte, comme l'a indiqué la présidente von der Leyen dans son discours sur l'état de l'Union 2020. Il informera également le nouveau programme EU4Health proposé et s'alignera sur le programme Horizon Europe pour la recherche et l'innovation, et contribuera au plan européen de lutte contre le cancer. 

Et la Commission européenne a dévoilé les premiers éléments constitutifs d'un paquet santé plus large visant à élargir la gamme d'outils de préparation pour répondre aux futures menaces transfrontalières pour la santé. Approche axée sur le patient Une première partie de la stratégie souligne que «les priorités de recherche doivent être alignées sur les besoins des patients et des systèmes de santé». 

Par conséquent, l'ensemble du système européen d'incitations pharmaceutiques devrait être réorienté pour stimuler l'innovation dans les domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, tels que les maladies neurodégénératives et rares ainsi que le cancer pédiatrique. Un exemple de besoins médicaux non satisfaits mentionnés dans le document est la résistance aux antimicrobiens (RAM), qui diminue la capacité d'un médecin à traiter les maladies infectieuses et à effectuer une chirurgie de routine. D'ici 2022, la Commission explorera de nouveaux types d'incitations pour les antimicrobiens innovants, ainsi que des mesures visant à restreindre et à optimiser l'utilisation des médicaments antimicrobiens.

COVID 'mabs'

L'agence américaine de réglementation pharmaceutique, FDA (Food and Drug Administration), vient de délivrer une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le traitement du COVID-19 d'intensité légère à modérée chez les patients adultes et pédiatriques qui n'ont pas été hospitalisés. La thérapie, toujours en cours d'investigation, est basée sur des anticorps monoclonaux et porte le nom de bamlanivimab. Cet agent thérapeutique, développé par la société pharmaceutique Eli Lilly, est un anticorps monoclonal (mab) similaire à ceux qui faisaient partie du cocktail de médicaments pour COVID-19 qui a été administré à Donald Trump. 

Début de l'Union européenne de la santé

La Commission européenne entame la construction de la nouvelle Union européenne de la santé afin de contribuer à renforcer le cadre de sécurité sanitaire de l'UE et de renforcer le rôle de préparation aux crises et de réponse des principales agences de l'UE. La création de l'Union européenne de la santé a été annoncée par la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, dans son discours sur l'état de l'Union. La Commission présente un ensemble de propositions pour renforcer le cadre sanitaire européen, car une coordination accrue est nécessaire au niveau de l'UE afin d'intensifier la lutte contre la pandémie COVID-19 et les futures urgences sanitaires. 

Protéger la santé des citoyens européens

Les propositions se concentrent sur la refonte du cadre juridique existant pour les menaces transfrontières graves pour la santé, ainsi que sur le renforcement du rôle de préparation et de réponse aux crises des principales agences de l'UE telles que le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) et l'Agence européenne des médicaments. (EMA). La Présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen a déclaré: «Notre objectif est de protéger la santé de tous les citoyens européens.

La pandémie de coronavirus a mis en évidence la nécessité d'une meilleure coordination au sein de l'UE, de systèmes de santé plus résilients et d'une meilleure préparation aux crises futures. Nous changeons la manière dont nous traitons les menaces sanitaires transfrontalières. Aujourd'hui, nous commençons à construire une Union européenne de la santé, pour protéger les citoyens avec des soins de haute qualité en cas de crise et équiper l'Union et ses États membres pour prévenir et gérer les urgences sanitaires qui affectent l'ensemble de l'Europe. » 

Von der Leyen demande la levée progressive des verrouillages contre les coronavirus

Les gouvernements européens devraient lever progressivement les verrouillages contre les coronavirus et autres restrictions sociales pour éviter une troisième vague d'infections, selon la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen. L'Europe est aux prises avec une deuxième vague d'infections à Covid-19 depuis septembre, qui a conduit à la réintroduction de verrouillages dans certains pays et à une intensification générale des restrictions dans la région. 

Malgré un ralentissement des cas dans certains pays ces derniers jours, les chiffres sont toujours élevés et ne montrent pas encore de signes clairs de crête. En attendant, les Européens se demandent s'ils pourront se réunir avec leurs familles pendant la période des vacances.

Vaccin espoir

La nouvelle que le vaccin AstraZeneca / Oxford est efficace et pourrait avoir jusqu'à 90% d'efficacité a été accueillie avec une joie généralisée lundi (23 novembre). «Nous nous attendons à ce que les vaccins COVID-19 se développent en un marché important à mesure que de nouveaux produits seront approuvés et commenceront à répondre à la forte demande de protection contre la maladie», selon une brève analyse de Fitch Solutions. Il note qu'avec plus de produits susceptibles de franchir les obstacles réglementaires, «ces produits aideront à développer les vaccins COVID-19 en une opportunité commerciale de plusieurs milliards de dollars». 

"Les prix devraient augmenter à court terme alors que les pays cherchent à sécuriser l'accès à la lumière des résultats positifs des essais de phase 3, mais à long terme, ils devraient reculer à mesure que de nouveaux produits entrent sur le marché », a ajouté le briefing. «Les entreprises seront bientôt en mesure de capitaliser sur le succès des essais de phase III en imposant des prix élevés pour les vaccins», indique l'analyse.

Session plénière supplémentaire entre Noël et la Saint-Sylvestre

Le Parlement européen se prépare à une session plénière supplémentaire entre Noël et le réveillon du Nouvel An pour donner son approbation à un éventuel accord commercial post-Brexit avec le Royaume-Uni, selon plusieurs responsables et diplomates de l'UE. Il devrait se tenir le 28 décembre, pour donner aux gouvernements de l'UE la possibilité d'avoir le dernier mot, comme le prévoient les procédures du bloc, avant la fin de la période de transition du Brexit au Royaume-Uni le 31 décembre.

Les hôpitaux privés grecs obligés de prendre des patients COVID-19

Le gouvernement grec a repris deux hôpitaux privés à Thessalonique le 19 novembre dans lesquels la transmission du coronavirus a été particulièrement répandue. La décision a été prise après que les cliniques privées n'aient pas fourni volontairement 200 lits pour les patients COVID-19 malgré les appels du ministère de la Santé. Les hôpitaux publics de Thessalonique et d'autres régions du nord de la Grèce ont du mal à faire face à l'afflux de patients atteints de coronavirus, ajoutant des lits d'autres services et installant des tentes d'isolement après avoir atteint leurs capacités officielles.

Et c'est tout de l'EAPM pour le moment, restez à l'écoute pendant la semaine pour d'autres mises à jour sur tous les problèmes liés à la santé, restez en sécurité et n'oubliez pas de consulter le programme de la table ronde du 10 décembre sur le cancer du poumon de l'EAPM iciet inscrivez-vous ici.

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