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#Cineworld prévoit de rouvrir tous les cinémas d'ici début juillet

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L'opérateur de cinéma britannique Cineworld Group Plc (CINE.L) a déclaré mardi 16 juin que certains de ses cinémas rouvriraient dans la dernière semaine de juin et s'attendaient à ce qu'ils rouvrent tous d'ici juillet avec des procédures d'assainissement améliorées sur tous les sites, écrit Tanishaa Nadkar.

La société, qui a abandonné son accord de 1.65 milliard de dollars pour acheter Cineplex canadien (CGX.TO) la semaine dernière, prévoit de rouvrir aux États-Unis et au Royaume-Uni le 10 juillet. Les actions de la société, qui ont chuté d'environ 64% jusqu'à présent dans le année, ont été vus ouvrir 10% plus haut, selon les indicateurs de pré-commercialisation. Cineworld, qui avait fermé ses cinémas en raison de restrictions liées aux coronavirus, a déclaré avoir mis à jour son système de réservation pour assurer la distanciation sociale dans ses auditoriums, ainsi que l'adaptation des horaires de cinéma pour gérer les files d'attente et éviter l'accumulation de foules dans les lobbies.

Cineworld, qui exploite environ 9,500 écrans dans le monde, dont plus de 7,000 aux États-Unis, a également obtenu 110 millions de dollars supplémentaires de la part des prêteurs et une renonciation aux clauses de prêt le mois dernier pour l'aider à survivre aux verrouillages. Le thriller du réalisateur Christopher Nolan Principe fera ses débuts dans les salles le 31 juillet, la première nouvelle sortie à succès depuis des mois pour les salles de cinéma qui ont besoin de nouveaux films pour attirer le public après les fermetures.

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L'EAPM et l'ESMO apportent des innovations aux décideurs de la santé

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Pour la huitième année consécutive, l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) a organisé une série de conférences de haut niveau parallèlement au congrès annuel de l'ESMO, écrit Directeur exécutif EAPM Denis Horgan.

La conférence EAPM a été ouverte avec l'annonce de la publication de l'article suivant et de la contribution de plus de 40 experts à travers l'UE sur la façon de apporter une plus grande précision aux systèmes de santé européens: le potentiel inexploité des tests de biomarqueurs en oncologie. Cliquez s'il vous plait ici pour avoir accès.

Les sessions comprennent: Session I: Tumor Agnostic, Session II: Biomarqueurs et diagnostics moléculaires, et Session III: Utilisation des preuves du monde réel dans un établissement de soins de santé. La conférence se déroule de 08.00h16.00 à XNUMXhXNUMX. Voici la lien à l'ordre du jour. La conférence vise à apporter des recommandations clés au niveau de l'UE, afin de façonner le plan de lutte contre le cancer de l'UE, l'espace de données sur la santé de l'UE, la mise à jour de la stratégie pharmaceutique de l'UE ainsi que l'Union de la santé de l'UE.

La conférence a lieu à la suite du premier discours sur l'état de l'Union prononcé par la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, mercredi 16 septembre - dans son premier discours annuel, von der Leyen a déclaré que la pandémie de coronavirus avait souligné la nécessité d'une coopération plus étroite, soulignant que les gens «souffraient encore».

"Pour moi, c'est parfaitement clair: nous devons construire une Union européenne de la santé plus forte », a-t-elle déclaré. «Et nous devons renforcer notre préparation aux crises et notre gestion des menaces sanitaires transfrontalières.» Von der Leyen a déclaré que sa commission tenterait de renforcer l'Agence européenne des médicaments et le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies.

Et elle a également souligné l'importance du plan européen de lutte contre le cancer ainsi que de l'espace européen des données sur la santé. «Cela montrera aux Européens que notre Union est là pour protéger tout le monde», a-t-elle déclaré.

Fabrice Barlesi, directeur médical de Gustave Roussy, a déclaré: «Les ECR ne sont plus la voie à suivre. Une voie à suivre pourrait être le soutien de l'UE pour tester un nouveau médicament et fournir des données à un registre centralisé, ce qui pourrait fournir de bonnes données consolidées de toute l'Europe. »

Divisée en trois sessions, la conférence de l'EAPM au congrès de l'ESMO, comme mentionné, a traité de questions aussi diverses que les agnostiques tumorales, les biomarqueurs et les diagnostics moléculaires et les preuves du monde réel dans un cadre de soins de santé. Concernant le cancer, en particulier les tumeurs, le congrès a déclaré que les médicaments anticancéreux agnostiques des tissus sont des médicaments antinéoplasiques qui traitent les cancers en fonction des mutations qu'ils présentent, au lieu du type de tissu dans lequel ils apparaissent.

Ces médicaments comprennent, par exemple, l'Entrectinib, le Pembrolizumab et le Larotrectinib. L'ancienne ministre espagnole de la Santé et députée européenne Dolors Moseratt a souligné son soutien au travail de l'EAPM et se réjouit de recevoir les recommandations des résultats de la conférence. «La valeur ajoutée européenne de la santé est évidente. Cela éviterait les doubles emplois et permettrait une meilleure allocation des ressources. Et cela minimisera le risque d'accès fragmenté à la thérapie dans les États membres. »

Et la conférence de l'EAPM s'efforce de rechercher les meilleurs moyens d'avancer pour la mise en œuvre de Real-World Evidence (RWE) dans les soins de santé en Europe - cherchant à trouver un consensus avec les décideurs clés, y compris au niveau des États membres, notamment avec les représentants en Parlement européen, sur la manière de procéder dans ce domaine. RWE pour les soins de santé est un concept simple - l'exploitation de diverses données de santé en temps réel pour aider à prendre des décisions médicales plus rapides et meilleures.

Real-World Evidence est un terme générique désignant différents types de données sur les soins de santé qui ne sont pas collectées dans les essais contrôlés randomisés classiques, y compris les données sur les patients, les données des cliniciens, les données hospitalières, les données des payeurs et les données sociales.

Rosa Giuliani, consultant en oncologie médicale au Clatterbridge Cancer Center, a déclaré: «Les éléments clés pour faire progresser l'utilisation des TAC sont de mener un dialogue qui transcende les silos et d'explorer la réingénierie de la voie de développement.» Et, en ce qui concerne les biomarqueurs et le diagnostic moléculaire, on a beaucoup parlé des tests, et souvent de leur manque, en termes d'épidémie de COVID-19, avec différents pays adoptant différentes stratégies et, également, ayant des ressources différentes lorsque il s'agit d'acquérir les kits nécessaires.

L'objectif principal de la session de l'ESMO était un accès meilleur et plus équitable aux biomarqueurs et au diagnostic moléculaire à travers l'Europe. C'est un must, mais, comme les participants l'ont reconnu, nous en sommes loin. L'accès à la médecine personnalisée et aux nouvelles technologies de diagnostic peut aider à résoudre de nombreuses inefficacités, telles que le dosage par essais et erreurs, la possibilité d'une augmentation du temps d'hospitalisation en raison de réactions indésirables aux médicaments et le problème des diagnostics tardifs. Il peut également améliorer l'efficacité des thérapies grâce à une administration de traitement mieux adaptée.

En conclusion pour la séance du matin, Giuseppe Curigliano, professeur associé d'oncologie médicale à l'Université de Milan, et chef de la division de développement précoce de médicaments, à l'Institut européen d'oncologie, a déclaré: «Un véritable défi à surmonter est la différence entre les chercheurs et les payeurs. Les cadres politiques et la coopération sont essentiels. » La session de l'après-midi se concentrera sur l'utilisation de preuves du monde réel dans un établissement de soins de santé.

Un rapport sera disponible la semaine prochaine.

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La Commission approuve un programme britannique de 1.46 milliard d'euros visant à distribuer gratuitement des équipements de protection individuelle de qualité médicale dans le contexte d'une épidémie de coronavirus

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La Commission européenne a approuvé, en vertu des règles de l'UE en matière d'aides d'État, un programme britannique de 1.3 milliard de livres (environ 1.46 milliard d'euros) visant à distribuer gratuitement des équipements de protection individuelle (EPI) de qualité médicale aux services de santé et de soins sociaux, aux pharmacies d'officine et aux organisations du secteur public dans le cadre de épidémie de coronavirus. L'aide publique prendra la forme d'EPI gratuits de qualité médicale et sera accessible aux prestataires de soins de santé et sociaux éligibles, aux pharmacies communautaires et aux organisations du secteur public.

Le but de la mesure est de garantir que les bénéficiaires continuent de fournir leurs services, tout en limitant la propagation du coronavirus en prévenant les infections croisées et d'autres formes de contamination. La Commission a évalué la mesure au regard de l'article 107, paragraphe 3, point c), qui permet aux États membres de faciliter le développement de certaines activités économiques, sous certaines conditions.

La Commission a conclu que la mesure était nécessaire, appropriée et proportionnée pour lutter contre la crise sanitaire, conformément à l'article 107, paragraphe 3, point c), du TFUE. Sur cette base, la Commission a approuvé la mesure conformément aux règles de l'UE en matière d'aides d'État. La version non confidentielle de la décision sera mise à disposition sous le numéro de dossier SA.58477 dans le registre des aides d'État sur la Commission concurrence site Web une fois que tous les problèmes de confidentialité ont été résolus.

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La Commission approuve le programme italien de recapitalisation de 44 milliards d'euros pour soutenir les grandes entreprises touchées par l'épidémie de #Coronavirus

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La Commission européenne a approuvé un programme italien, doté d'un budget global de 44 milliards d'euros, pour soutenir les grandes entreprises touchées par l'épidémie de coronavirus. Le régime se compose de quatre mesures qui ont été approuvées au titre de l'aide d'État Cadre temporaire.

La vice-présidente exécutive Margrethe Vestager, en charge de la politique de concurrence, a déclaré: «Ce programme de recapitalisation italien soutiendra les grandes entreprises touchées par l'épidémie de coronavirus en renforçant leur capital et en facilitant leur accès au financement en ces temps difficiles. Conjointement à d'autres mesures approuvées antérieurement, le programme contribuera à terme à soutenir l'économie et le marché du travail italiens. Nous continuons à travailler en étroite coopération avec les États membres pour trouver des solutions viables pour atténuer l'impact économique de l'épidémie de coronavirus, conformément aux règles de l'UE. »

Les mesures de soutien italiennes

L'Italie a notifié à la Commission, dans le cadre du cadre temporaire, un programme consistant en quatre mesures complémentaires pour soutenir les grandes entreprises particulièrement touchées par l'épidémie de coronavirus, au moyen d'instruments de recapitalisation, en particulier de fonds propres, et d'instruments de capital hybrides (obligations convertibles et dette subordonnée). Avec le régime italien destiné aux petites et moyennes entreprises, approuvé par la Commission le 31 Juillet 2020, les mesures italiennes visent à soutenir la solvabilité d'un large éventail d'entreprises qui ont souffert de l'épidémie de coronavirus, les aidant ainsi à assurer la poursuite de leurs activités et à soutenir l'emploi.

Le programme cible les grandes entreprises qui ont subi une forte réduction de leurs revenus en 2020. Pour être éligibles, entre autres critères, les entreprises doivent être considérées comme stratégiques pour l'économie et pour les marchés du travail.

Les mesures au titre du régime consistent en:

(1) injections de capitaux propres;

(2) obligations convertibles obligatoires;

(3) obligations convertibles, à la demande du bénéficiaire ou du détenteur de l'obligation, et

(4) dette subordonnée.

Les quatre mesures sont administrées par un véhicule spécial ad hoc, Patrimonio Rilancio.

La Commission a constaté que le régime notifié par l’Italie était conforme aux conditions fixées dans le cadre temporaire. En particulier, en ce qui concerne les mesures de recapitalisation, (i) le soutien est à la disposition des entreprises s'il est nécessaire pour maintenir les activités, aucune autre solution appropriée n'est disponible et il est dans l'intérêt commun d'intervenir; (ii) le soutien est limité au montant nécessaire pour assurer la viabilité des bénéficiaires et ne va pas au-delà de la restauration de leur structure de capital avant l'épidémie de coronavirus; (iii) le régime prévoit une rémunération adéquate de l'État; (iv) les conditions des mesures incitent les bénéficiaires et / ou leurs propriétaires à rembourser le soutien le plus tôt possible (entre autres par des augmentations progressives de rémunération, une interdiction de dividende ainsi qu'un plafonnement de la rémunération et une interdiction de verser des primes) à la direction); v) des sauvegardes sont en place pour garantir que les bénéficiaires ne bénéficient pas indûment de l'aide à la recapitalisation de l'État au détriment d'une concurrence loyale sur les marchés intérieurs, comme une interdiction d'acquisition pour éviter une expansion commerciale agressive; et (vi) les aides à une entreprise dépassant le seuil de 250 millions d'euros doivent être notifiées séparément pour une évaluation individuelle.

En ce qui concerne les aides sous forme de titres de créance subordonnés, (i) l'aide ne dépassera pas les limites pertinentes du chiffre d'affaires et de la masse salariale des bénéficiaires fixées dans le cadre temporaire et (ii) le soutien ne peut être accordé que jusqu'à la fin de 2020 .

Enfin, seules les entreprises qui n'étaient pas déjà considérées comme en difficulté au 31 décembre 2019 peuvent bénéficier d'une aide au titre de ce régime.

La Commission a conclu que le régime était nécessaire, approprié et proportionné pour remédier à une perturbation grave de l'économie d'un État membre, conformément à l'article 107, paragraphe 3, point b), du TFUE et aux conditions énoncées dans le cadre temporaire.

Sur cette base, la Commission a approuvé la mesure conformément aux règles de l'UE en matière d'aides d'État.

Contexte

En cas de situation économique particulièrement grave, comme celle que connaissent actuellement tous les États membres et le Royaume-Uni en raison de l'épidémie de coronavirus, les règles de l'UE en matière d'aides d'État permettent aux États membres d'accorder une aide pour remédier à une perturbation grave de leur économie. C'est ce que prévoit l'article 107, paragraphe 3, point b), du traité FUE du traité sur le fonctionnement de l'Union européenne.

Le 19 mars 2020, la Commission a adopté une aide d'État Cadre temporaire permettre aux États membres d'utiliser toute la flexibilité prévue par les règles sur les aides d'État pour soutenir l'économie dans le contexte de l'épidémie de coronavirus. Le cadre temporaire, comme modifié le 3 avril 2020 et 8 mai et Juin 29 2020, prévoit les types d'aide suivants, qui peuvent être accordés par les États membres:

(I) Subventions directes, injections de capitaux propres, avantages fiscaux sélectifs et paiements anticipés jusqu'à 100,000 120,000 € à une entreprise active dans le secteur agricole primaire, 800,000 800,000 € à une entreprise active dans le secteur de la pêche et de l'aquaculture et 100 100,000 € à une entreprise active dans tous les autres secteurs pour répondre à ses besoins urgents de liquidité. Les États membres peuvent également octroyer, jusqu'à la valeur nominale de 120,000 XNUMX € par entreprise, des prêts à taux zéro ou des garanties sur des prêts couvrant XNUMX% du risque, sauf dans le secteur agricole primaire et dans le secteur de la pêche et de l'aquaculture, où les limites de € XNUMX XNUMX et XNUMX XNUMX € par entreprise, respectivement.

(Ii) Garanties d'État pour les prêts contractés par les entreprises pour s'assurer que les banques continuent de fournir des prêts aux clients qui en ont besoin. Ces garanties d'État peuvent couvrir jusqu'à 90% du risque sur les prêts pour aider les entreprises à couvrir leurs besoins immédiats en fonds de roulement et en investissement.

(iii) Prêts publics subventionnés aux entreprises (dette senior et subordonnée) avec des taux d'intérêt avantageux pour les entreprises. Ces prêts peuvent aider les entreprises à couvrir leurs besoins immédiats en fonds de roulement et en investissements.

(iv) Sauvegardes pour les banques qui canalisent les aides d'État vers l'économie réelle qu'une telle aide est considérée comme une aide directe aux clients des banques, et non aux banques elles-mêmes, et donne des indications sur la manière de garantir une distorsion minimale de la concurrence entre les banques.

(V) Assurance-crédit publique à l'exportation à court terme pour tous les pays, sans qu'il soit nécessaire que l'État membre en question démontre que le pays concerné est temporairement «non commercialisable».

(vi) Soutien à la recherche et au développement (R&D) liés aux coronavirus pour faire face à la crise sanitaire actuelle sous la forme de subventions directes, d'avances remboursables ou d'avantages fiscaux. Une prime peut être accordée pour les projets de coopération transfrontalière entre États membres.

(vii) Soutien à la construction et à l'extension des installations d'essai développer et tester des produits (y compris des vaccins, des ventilateurs et des vêtements de protection) utiles pour lutter contre l'épidémie de coronavirus, jusqu'au premier déploiement industriel. Cela peut prendre la forme de subventions directes, d'avantages fiscaux, d'avances remboursables et de garanties sans perte. Les entreprises peuvent bénéficier d'un bonus lorsque leur investissement est soutenu par plus d'un État membre et lorsque l'investissement est conclu dans les deux mois suivant l'octroi de l'aide.

(viii) Soutien à la production de produits pertinents pour lutter contre l'épidémie de coronavirus sous forme de subventions directes, d'avantages fiscaux, d'avances remboursables et de garanties sans pertes. Les entreprises peuvent bénéficier d'un bonus lorsque leur investissement est soutenu par plus d'un État membre et lorsque l'investissement est conclu dans les deux mois suivant l'octroi de l'aide.

(ix) Aide ciblée sous la forme d'un report de paiement de l'impôt et / ou d'une suspension des cotisations de sécurité sociale pour les secteurs, régions ou types d'entreprises les plus durement touchés par l'épidémie.

(X) Un soutien ciblé sous forme de subventions salariales aux salariés pour les entreprises des secteurs ou des régions qui ont le plus souffert de l'épidémie de coronavirus et qui auraient sinon dû licencier du personnel.

(xi) Aide à la recapitalisation ciblée aux entreprises non financières, si aucune autre solution appropriée n'est disponible. Des sauvegardes sont en place pour éviter des distorsions de concurrence indues dans le marché unique: conditions relatives à la nécessité, à l'opportunité et à l'ampleur de l'intervention; les conditions d'entrée de l'Etat dans le capital des sociétés et de rémunération; les conditions de sortie de l'Etat du capital des sociétés concernées; les conditions relatives à la gouvernance, y compris l'interdiction de dividende et les plafonds de rémunération pour la direction générale; l'interdiction des subventions croisées et des acquisitions et des mesures supplémentaires pour limiter les distorsions de concurrence; exigences de transparence et de rapport.

Le cadre temporaire permet aux États membres de combiner toutes les mesures de soutien entre elles, à l'exception des prêts et garanties pour le même prêt et dépassant les seuils prévus par le cadre temporaire. Il permet également aux États membres de combiner toutes les mesures de soutien accordées au titre du cadre temporaire avec les possibilités existantes d'accorder de minimis à une entreprise d'un montant maximum de 25,000 € sur trois exercices pour les sociétés actives dans le secteur agricole primaire, 30,000 € sur trois exercices pour les sociétés actives dans le secteur de la pêche et de l'aquaculture et 200,000 € sur trois exercices pour les sociétés actives dans tous les autres secteurs . Dans le même temps, les États membres doivent s'engager à éviter le cumul indu de mesures de soutien pour les mêmes entreprises afin de limiter le soutien à leurs besoins réels.

En outre, le cadre temporaire complète les nombreuses autres possibilités déjà disponibles pour les États membres pour atténuer l'impact socio-économique de l'épidémie de coronavirus, conformément aux règles de l'UE en matière d'aides d'État. Le 13 mars 2020, la Commission a adopté un Communication sur une réponse économique coordonnée à l'épidémie de COVID-19 énonçant ces possibilités.

Par exemple, les États membres peuvent apporter des changements généralement applicables en faveur des entreprises (par exemple en différant les impôts ou en subventionnant le travail à temps réduit dans tous les secteurs), qui ne relèvent pas des règles sur les aides d'État. Ils peuvent également accorder une compensation aux entreprises pour les dommages subis en raison et directement causés par l'épidémie de coronavirus.

Le cadre temporaire sera en place jusqu'à la fin décembre 2020. Les problèmes de solvabilité ne pouvant se matérialiser qu'à un stade ultérieur à mesure que la crise évolue, pour les mesures de recapitalisation, seule la Commission a prolongé cette période jusqu'à la fin juin 2021. En vue de garantissant la sécurité juridique, la Commission évaluera avant ces dates si elle doit être prorogée.

La version non confidentielle de la décision sera publiée sous le numéro de cas dans le SA.57612 registre des aides d'État sur la Commission concurrence site une fois que tous les problèmes de confidentialité auront été résolus. Nouvelles publications des décisions relatives aux aides d'État sur internet et dans le Journal officiel sont énumérées dans le State Aid Weekly e-Nouvelles.

Vous trouverez plus d'informations sur le cadre temporaire et les autres mesures prises par la Commission pour faire face à l'impact économique de la pandémie de coronavirus ici.

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