#EAPM - Bruxelles au centre de la commission et du congrès

| le 2 Décembre 2019

C’est un grand jour à Bruxelles aujourd’hui (lundi, 2, décembre), alors que la Commission européenne a enfin lancé son premier quart de travail au Berlaymont, un mois après le remplacement de l’équipe Ursula von der Leyen par le précédent dirigeant de Jean-Claude Juncker, écrit Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) Directeur exécutif Denis Horgan.

C'est également un grand jour, voire une semaine pour l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée, qui tient son troisième congrès annuel à la University Foundation dans la capitale belge. Encore plus de ça…

Maintenant que l’équipe de vdL est en place, c’est un bon moment pour mentionner que UE mÉtats Ember peut consult le Berlaymont sur comment pour améliorer leurs citoyens» état de santé

Un état de santé rapport, publié tous les deux ans, la semaine dernière a offert des recommandations sur l'amélioration de l'accessibilité financière des médicaments en mentionnant le »la fuite des cerveaux» des professionnels de la santé. Au-delà, voici nos principaux plats à emporter.

En plus de cela, le rapport a révélé que mminerai eles Européens de l'est meurent de causes évitables, avec pLa mortalité évitable est la plus élevée en Lituanie, en Lettonie et en Hongrie. Le rapport comprend la mortalité causée par des maladies qui pourraient être prévenues par la vaccination ainsi que des maladies causées par des modes de vie malsains.

Josep Figueras, directeur de l'Observatoire européen des systèmes et des politiques de santé, A déclaré: «Un maximum de 1.1 millions de décès prématurés pourraient être évités en Europe grâce à une meilleure prévention et à de meilleurs soins de santé.".

Biomarqueurs à Bruxelles

Tant que rL’inscription est maintenant fermée pour le troisième congrès annuel qui se tiendra le EAPM, vous pourrez en apprendre plus après l'événement dans un rapport spécial que nous allons rassembler.

L'événement aura lieu à partir de 3-4 en décembre et débutera à 15h le mardi, 3 en décembre.

Cependant, unresponsable de l'ouverture du congrès, EAPM a tenu aujourd'hui un réunion préparatoire sur les moyens d’améliorer l’accès des patients aux tests de biomarqueurs.

L'événement couvert des questions aussi importantes que le rôle des biomarqueurs dans le diagnostic du cancer, la recherche de biomarqueurs (y compris les taux de test, la rapidité des résultats et la fiabilité / exactitude) et la disponibilité des thérapies associées.

Également en discussion était les limites actuelles des pratiques en matière de test de biomarqueurs, l'utilisation potentielle de bases de données centralisées et les conseils qui sont, ou devraient être, donnés aux patients liés aux tests de biomarqueurs.

Ces sujets ont été dans le contexte des développements attendus dans le domaine des essais au cours des cinq prochaines années.

Qu'est-ce qu'un test de biomarqueur?

Le test des biomarqueurs - l'identification de traits biologiques particuliers - joue un rôle clé dans la médecine personnalisée à chaque étape du traitement - guidant de nombreuses personnes sur la manière dont elles pourraient gérer leur risque de développer une maladie (liée à leurs gènes hérités), en fournissant des informations sur le besoin de traitement les patients» pronostic et des conseils fiables qui informent le traitement optimal pour chaque patient.

La réunion»s focus was sur la définition d'un cadre d'action politique sur les biomarqueurs dans l'Union européenne. Ceci est conçu pour guider les Etats membres et faciliter une prise de décision cohérente, afin que les tests de biomarqueurs puissent être mieux intégrés dans l'UE»s systèmes de santé divergents.

This résultat prévu is clé, ne tarde pas à fournir de vastes domaines qui pourront faire l’objet de nouvelles discussions lors du congrès de l’EAPM.

Paul Naish, directeur, plaidoyer en oncologie et affaires gouvernementales chez AstraZeneca, a déclaré aujourd'hui à Bruxelles: «La détection rapide de biomarqueurs permet aux patients d'éviter les traitements qui ont gagné»t fonctionnent pour eux et bénéficient, le cas échéant, des traitements ciblés fournis par les avancées scientifiques.

« Le grand défi consiste à faire en sorte que les patients aient accès au bon test au bon moment, ce qui n’est pas suffisamment pris en compte dans le débat européen., "Dit-il en ajoutant:"L’Europe est derrière les États-Unis en matière de tests et, parce que les progrès peuvent»t atteindre un patient qui n'est pas»testé, l’UE doit combler cette lacune. "

Aussi à l'événement, patient avocat Barbara Moss a déclaré: «En ce qui concerne la valeur du diagnostic moléculaire, pour les patients, cela repose sur des traitements plus sûrs et plus efficaces, ainsi que sur une confiance accrue et une certitude accrue dans leurs décisions de traitement.

"Les médecins, quant à eux, seraient mieux informés pour prendre la meilleure décision possible en matière de traitement individuel pour leurs patients, et les payeurs bénéficieraient de soins de santé plus économiques et d'une meilleure allocation budgétaire."

EAPM»s directeur exécutif Denis Horgan a dit aux participants: «Une question clé est de savoir ce que les États membres et l'UE peuvent faire pour améliorer l'accès aux tests. Un autre point concerne le cadre politique à suivre pour faciliter l’accès des patients aux biomarqueurs et aux technologies de diagnostic moléculaire? "

«Ce qui est certain, c’est que les patients et les médecins veulent des informations qui orientent les décisions de traitement pour des traitements plus sûrs et plus efficaces. Et les tests contribuent à augmenter la confiance et la certitude », a-t-il ajouté.

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