Avancer sur la pathologie moléculaire en oncologie

Bonjour et bienvenue dans la mise à jour de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM), écrit le directeur exécutif de l'EAPM, le Dr Denis Horgan.

Diagnostics moléculaires

L'EAPM était en Bulgarie samedi 1er octobre pour discuter de la question de la pathologie moléculaire dans la deuxième plus grande ville de Bulgarie, Plovdiv. Avec des invités de marque tels que le Dr Savelina Popovska, le Dr Denis Horgan lui-même et Svitlana Bachurska, les sujets comprenaient la pathologie moléculaire en oncologie - la place et le rôle du diagnostic de précision du cancer, les progrès et la mise en œuvre de la pathologie moléculaire en oncologie dans l'UE et les clés pour thérapie personnalisée du cancer du sein et du cancer du poumon. 

Les développements politiques devraient refléter le besoin évident de faire progresser l'accès, le diagnostic, l'innovation, l'investissement et la recherche et de corriger les inégalités à travers l'Europe et entre les différentes populations et pathologies. 

Un plan cancer global, souhaitable en soi, n'est pas suffisant, car il faut un plan cancer pour chaque type de cancer. Néanmoins, à un niveau général, il est évident dans tous les domaines que les registres du cancer sont actuellement inadéquats, non standardisés et manquent de données cliniques essentielles. 

Il existe de grandes différences dans l'incidence et la survie de nombreux cancers d'un État à l'autre, et ces différences se reflètent également dans le dépistage et l'accès aux thérapies et à l'expertise appropriées. Ces variations régionales ne sont pas culturelles mais le résultat d'une politique et d'une volonté politique de regarder au-delà des calculs coûts-avantages. Tous les pays devraient avoir le même objectif d'accès égal à des soins optimaux et à des résultats égaux. Des mouvements sont nécessaires pour accélérer systématiquement le processus entre les premiers symptômes et le diagnostic et entre le diagnostic et le traitement

De toute évidence, une coordination et un soutien sont nécessaires pour développer des solutions transfrontalières pour partager l'expertise et relier les données génomiques et autres données de santé La détection rapide des biomarqueurs permet aux patients d'éviter les traitements qui ne fonctionneront pas pour eux et, le cas échéant, de bénéficier des traitements ciblés qui ont été délivrés par les progrès de la science. Le grand défi est de garantir que les patients aient accès au bon test au bon moment, et cela ne fait pas l'objet d'une attention suffisante dans le débat européen. L'événement bulgare visait précisément à faire ce que l'EAPM suivra au niveau de l'UE ainsi que dans d'autres États membres dans les semaines à venir. 

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Formation spécialisée en France

Pour entamer une spécialisation médicale en France, il faut être en 6ème année d'études et passer les Épreuves Classantes Nationales (ECN). Après avoir réussi l'examen et reçu votre grade, vous pouvez choisir une spécialité et le lieu où vous souhaitez effectuer votre résidence. Depuis 2005, il est en effet possible d'exercer la médecine en France tout en étant titulaire d'un diplôme de médecine délivré dans un autre pays européen. 

Mais depuis 2013, les mesures de mise en conformité des diplômes ont été renforcées, et il n'est plus très facile de pouvoir exercer la médecine en France avec un diplôme étranger. C'est pourquoi, si vous envisagez de vivre en France, il peut être judicieux de faire votre résidence en France et d'éviter ainsi tout obstacle réglementaire. 

De plus, faire sa formation médicale en France permet de mieux s'imprégner de la culture médicale française, de s'habituer aux pratiques locales, ainsi que de mieux appréhender les besoins territoriaux, très différents d'une spécialité à l'autre et d'une région à l'autre, étant donné que la France souffre d'un déséquilibre entre les « déserts médicaux » dans certaines régions et une surabondance de médecins dans d'autres parties du pays.

Essais cliniques en retard

Les régulateurs des médicaments à travers l'Europe ne respectent pas les normes réglementaires de notification des essais cliniques, les plus grands pays étant les pires de tous. Certains régulateurs européens des médicaments s'efforcent de persuader les chercheurs de respecter l'exigence de rendre publics les résultats dans les 12 mois suivant la fin de l'essai, mais d'autres semblent avoir pris "peu ou pas de mesures", déclarent les militants.

Un rapport du groupe de campagne à but non lucratif TranspariMED et de huit autres organisations, dont la sortie est prévue le 3 octobre et partagé exclusivement avec Le BMJ avant publication, identifie au moins 5488 résultats dont les régulateurs sont « sans ambiguïté responsables » qui font défaut. Ceci est basé sur des «hypothèses très conservatrices» et prive la recherche médicale d'informations vitales, coûte la vie aux patients et gaspille l'argent public, indique le rapport. Le rapport, Données d'essais cliniques manquantes en Europe, ne couvre que les essais dans un seul pays approuvés avant 2016 pour indiquer clairement où se trouve le blâme.

Hiver sombre sur la grippe et COVID-19

La double menace du coronavirus et de la grippe refait surface. La Commission européenne propose des mesures concrètes pour éviter une recrudescence des cas de COVID-19 au cours de la prochaine saison d'automne et d'hiver. La Commission exhorte les États membres à mettre en place les stratégies et les structures nécessaires, y compris pour la vaccination et la surveillance de la COVID-19, afin de répondre aux futures épidémies de manière rapide et soutenue. L'objectif principal des actions proposées par la Commission est d'accroître l'utilisation des vaccins, y compris les vaccins adaptés et nouveaux, et de garantir que tous les citoyens sont bien protégés.

Les pays de la Région européenne adoptent le tout premier plan d'action pour la santé numérique

Les ministres de la santé et les délégués des 53 États membres de l'OMS/Europe ont adopté le tout premier plan d'action pour la santé numérique de la Région - un programme ambitieux qui tirera parti de la transformation numérique en Europe et en Asie centrale dans le but d'améliorer la santé et le bien-être des populations. 

Réunis le 12 septembre 2022 lors de la 72e session du Comité régional de l'OMS pour l'Europe, les ministres et délégués ont approuvé une résolution reconnaissant le rôle critique et le potentiel des outils numériques dans le secteur de la santé, et s'appuyant sur les enseignements tirés pendant près de 3 ans de Pandémie de covid19. 

La santé numérique fait partie des 4 domaines phares du programme de travail européen de l'OMS 2020-2025 (EPW) - "United Action for Better Health in Europe". Le nouveau plan d'action est une étape concrète vers la concrétisation de l'EPW en tirant parti des outils numériques pour faire progresser la couverture sanitaire universelle, protéger les personnes contre les urgences sanitaires et promouvoir la santé et le bien-être dans la Regio

Les fabricants européens de médicaments génériques disent qu'ils pourraient réduire leur production en raison des factures d'énergie

Les fabricants de médicaments européens ont averti qu'ils pourraient cesser de fabriquer certains médicaments génériques bon marché en raison de la flambée des coûts de l'électricité et appellent à une refonte de leur tarification, la dernière industrie à demander de l'aide alors que la crise énergétique s'aggrave.

Les 27 ministres de l'énergie du bloc se réunissent vendredi pour rechercher un accord sur des mesures visant à atténuer la crise énergétique en Europe, avec un prélèvement sur les bénéfices exceptionnels des entreprises de combustibles fossiles et un plafond des prix du gaz sur la table. Un porte-parole de la présidence tchèque de l'UE - responsable de la préparation et de la présidence de la réunion - a confirmé la réception de la lettre mais a déclaré que les pourparlers de vendredi visaient à approuver les propositions de la Commission européenne exécutive du bloc. 

Truss britannique fait demi-tour en matière d'impôt après une semaine de turbulences sur les marchés Les actions du Credit Suisse glissent malgré les mesures prises pour apaiser les inquiétudes des investisseurs Les dirigeants du Credit Suisse rassurent les investisseurs après le pic du CDS, rapporte le Financial Times Ceux-ci n'ont jusqu'à présent pas inclus de solutions destinées spécifiquement aux fabricants de médicaments. La lettre a également été adressée à la Commission, qui a indiqué qu'elle répondrait "en temps voulu".

"Les coûts énergétiques plus élevés grugent toutes les marges de nombreux fabricants de médicaments essentiels dans le système de prix fixe dans lequel nous opérons en Europe", a-t-il déclaré. La question est centrée sur le régime des prix. Les médicaments non brevetés sont généralement vendus par des fabricants de médicaments à bas prix à des prix fixés par les agences nationales de santé ou les associations d'assureurs, qui souvent réduisent également les prix. 

Les génériques représentent environ 70% de tous les médicaments délivrés en Europe, dont beaucoup pour traiter des affections graves telles que des infections ou le cancer, mais ne représentent que 29% des factures de médicaments de la région, selon le groupe de pression. La flambée des coûts de l'énergie risque de saper une récente poussée visant à stimuler la production de médicaments en Europe et à rendre la région plus autosuffisante après que la pandémie de COVID-19 a révélé une dépendance vis-à-vis des fournisseurs à l'étranger et entraîné la rupture de certaines voies d'approvisionnement.

Les mesures de verrouillage du COVID en Chine et la guerre en Ukraine ont aggravé la situation pour la logistique et l'approvisionnement en matières premières. Les pénuries d'approvisionnement en médicaments, qui perturbent parfois les soins aux patients lorsque d'autres sources ne sont pas disponibles, ont une histoire de dix ans dans le secteur européen des médicaments génériques non brevetés, où la pression sur les prix par des systèmes de santé à court d'argent ne permet que les médicaments les plus rentables fournisseurs pour survivre. Bien qu'il soit également généralement interdit aux fabricants de médicaments innovants brevetés d'augmenter les prix après la fixation d'un taux de remboursement, les marges beaucoup plus élevées permettent à la plupart de ces produits de rester rentables.

Les perfusions standard pour les hôpitaux sont parmi les médicaments les plus énergivores à produire car elles doivent être chauffées et refroidies pour la stérilité. Il en va de même pour le processus de fermentation derrière les antibiotiques et les hormones thérapeutiques couramment utilisés, a déclaré van den Hoven.

Et c'est tout pour l'instant de la part de l'EAPM - restez en sécurité et profitez de votre semaine.

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