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Alliance européenne pour la médecine personnalisée

Le projet européen Beating Cancer occupe le devant de la scène avec un projet de rapport

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Bonjour et bienvenue, collègues de la santé, à la deuxième mise à jour de la semaine de l'Alliance européenne pour la médecine personnalisée (EAPM) - dans l'état actuel des choses, plus de 150 personnes se sont maintenant inscrites pour notre prochaine conférence de la présidence slovène de l'EAPM, le 1er juillet. le temps de les rejoindre et de réserver votre place avant qu'il ne soit trop tard, et nous avons également une mise à jour sur le projet de rapport du Parlement européen sur le renforcement de l'Europe dans la lutte contre le cancer, écrit le directeur exécutif de l'EAPM, le Dr Denis Horgan. 

La conférence de l'EAPM approche - encore un rappel

La conférence de l'EAPM servira d'événement de transition entre les présidences de l'UE de Portugal et La Slovénie. La conférence est divisée en sessions qui couvrent les domaines suivants : Session 1 : Générer un alignement dans la régulation de la médecine personnalisée : RWE et Citizen Trus ; Session 2 : Combattre le cancer de la prostate et le cancer du poumon - Le rôle de l'UE Combattre le cancer : mettre à jour les conclusions du Conseil de l'UE sur le dépistage Session 3 : Savoir-faire en matière de santé - Comprendre la propriété et la confidentialité des données génétiques et enfin, non des moindres, Session 4 : Sécuriser l'accès des patients aux technologies avancées Diagnostic moléculaire.

Chaque session comprendra des tables rondes ainsi que des sessions de questions-réponses pour permettre la meilleure implication possible de tous les participants, c'est donc le moment de vous inscrire. ici, et téléchargez votre agenda ici.

Lutter contre le cancer – le projet de rapport clé du Parlement

Comme mentionné dans les mises à jour précédentes, le Parlement européen a mis en place une commission spéciale sur la lutte contre le cancer. Il a publié le dernier jour son premier projet de rapport sur le plan de lutte contre le cancer de l'UE, qui comprend un certain nombre d'éléments que l'EAPM a défendus au cours des derniers mois et qui représentent des questions clés représentant la nature multipartite de ses membres. 

Subdivisé en de nombreux articles, article 66 dans le rapport attire particulièrement l'attention des membres de l'EAPM, affirmant que d'énormes progrès en biologie ont révélé que le cancer est un terme générique pour plus de 200 maladies, et qu'une médecine de précision ou personnalisée peut être rendue disponible grâce au ciblage médicamenteux de divers mutations. 

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Le rapport considère également que la médecine de précision ou personnalisée, consistant en un choix de traitement basé sur des biomarqueurs tumoraux individuels, est une voie prometteuse pour améliorer le traitement du cancer, et encourage les États membres à promouvoir la mise en place de plateformes régionales de génétique moléculaire et à faciliter un accès égal et rapide aux prise en charge personnalisée des patients.   

Par ailleurs, article 48 dans le projet de rapport invite la Commission à promouvoir et aux États membres à renforcer le rôle des médecins généralistes, des pédiatres et des professionnels de soins primaires, compte tenu de leur importance dans l'orientation des patients vers des tests de diagnostic et des spécialistes en oncologie, ainsi que pendant le traitement du cancer et le suivi -up soins; appelle au développement d'une prise de décision pluridisciplinaire dans le cadre de réunions de concertation dédiées rassemblant différents cancérologues. 

Selon article 61, l'accord provisoire sur le règlement sur l'évaluation des technologies de la santé (ETS) conclu par le Parlement européen et le Conseil le 22 juin 2021 est salué, afin d'harmoniser l'accès aux diagnostics et traitements innovants du cancer.

Peut-être le plus important, article 87 voit un besoin urgent d'une charte européenne des droits des patients atteints de cancer; demande que cette charte définisse les droits des patients atteints de cancer à chaque étape de leur parcours de soins, c'est-à-dire l'accès à la prévention, au diagnostic initial et tout au long de leur traitement, et qu'elle s'applique également à tous les citoyens de l'Union, quel que soit le pays ou la région dans lequel ils vivent.

Par ailleurs, article 105 se penche sur le produit phare « Diagnostic et traitement du cancer pour tous » et met en lumière la nécessité d'utiliser la technologie « de séquençage de nouvelle génération » pour des profils génétiques rapides et efficaces des cellules tumorales, permettant aux chercheurs et aux cliniciens de partager des profils de cancer et d'appliquer des approches diagnostiques et thérapeutiques identiques ou similaires à des patients présentant des profils de cancer comparables.

L'EAPM attend avec enthousiasme tous les progrès réalisés dans la lutte contre le cancer. Dans ce contexte, l'EAPM travaille sur deux publications avec ses experts sur NGS et RWE qui fourniront des informations/orientations supplémentaires aux politiciens européens avec lesquels l'EAPM travaille. 

Accord politique HTA

La Commission se félicite de l'accord politique sur le règlement relatif à l'évaluation des technologies de la santé (ETS) auquel sont parvenus le Parlement européen et le Conseil le 23 juin. Le règlement améliorera la disponibilité des technologies de santé innovantes telles que les médicaments innovants et certains dispositifs médicaux pour les patients de l'UE, garantira une utilisation efficace des ressources et renforcera la qualité de l'ETS dans l'ensemble de l'UE. Des exemples de technologies de la santé comprennent les médicaments, les équipements médicaux et les diagnostics. Cela facilitera également la prévisibilité des entreprises, réduira la duplication des efforts des organismes d'ETS et de l'industrie et assurera la durabilité à long terme de la coopération de l'UE en matière d'ETS.

Saluant l'accord, la commissaire chargée de la santé et de la sécurité alimentaire, Stella Kyriakides, a fait la déclaration suivante : « Je suis très heureuse que le Parlement européen et le Conseil soient parvenus à un accord politique tant attendu sur le règlement sur l'évaluation des technologies de la santé. Le règlement constituera une avancée significative pour permettre des évaluations scientifiques conjointes de traitements et dispositifs médicaux prometteurs au niveau de l'UE. »

Les progrès en matière de vaccination sont bien accueillis, mais des efforts supplémentaires sont demandés

Le Conseil européen se félicite des bons progrès de la vaccination et de l'amélioration globale de la situation épidémiologique, tout en soulignant la nécessité de poursuivre les efforts de vaccination et d'être vigilant et coordonné face aux évolutions, notamment l'émergence et la propagation de variants.

Selon le projet de conclusions du Conseil européen pour la réunion des 24 et 25 juin, le Conseil a déclaré qu'il « réaffirme l'engagement de l'UE en faveur de la solidarité internationale en réponse à la pandémie ».

« Tous les pays producteurs et fabricants devraient contribuer activement aux efforts visant à augmenter l'approvisionnement mondial en vaccins, matières premières, traitements et produits thérapeutiques COVID-19, et coordonner les actions en cas de goulots d'étranglement dans l'approvisionnement et la distribution », déclare le projet de texte.

Les conclusions font également référence aux récents accords sur les voyages au sein de l'UE, indiquant que les pays membres appliqueraient ces mesures "d'une manière qui assure le retour complet à la libre circulation dès que la situation de santé publique le permettra". Le Conseil prévoit également de saluer la décision d'organiser une session spéciale pour l'Assemblée mondiale de la santé afin de discuter d'un traité sur la pandémie, l'UE déclarant qu'elle continuera à travailler vers l'objectif d'un traité.

L'OMS, l'OMPI et l'OMC conviennent d'intensifier leur coopération pour lutter contre la pandémie de COVID-19 

Le 15 juin, les directeurs généraux de l'OMS, de l'OMPI et de l'OMC se sont réunis dans un esprit de coopération et de solidarité pour définir une collaboration future pour faire face à la pandémie de COVID-19 et aux défis mondiaux urgents à l'intersection de la santé publique, de la propriété intellectuelle. et commerce. Pleinement conscientes de la responsabilité partagée envers les communautés du monde entier alors qu'elles sont confrontées à une crise sanitaire d'une gravité et d'une ampleur sans précédent, les organisations se sont engagées à apporter toute l'expertise et les ressources des institutions respectives pour mettre fin à la pandémie de COVID-19 et améliorer la santé et le bien-être de tous, partout dans le monde.  

L'engagement en faveur d'un accès universel et équitable aux vaccins, produits thérapeutiques, diagnostics et autres technologies de la santé COVID-19 a été souligné - un engagement ancré dans la compréhension qu'il s'agit d'un impératif moral urgent nécessitant une action pratique immédiate. Dans cet esprit, il y a eu un accord pour renforcer l'engagement de longue date envers la coopération trilatérale OMS-OMPI-OMC qui vise à soutenir et à aider tous les pays dans leur quête d'évaluation et de mise en œuvre de solutions durables et intégrées aux défis de santé publique.  

Dans ce cadre coopératif existant, il a été convenu d'améliorer et de concentrer notre soutien dans le contexte de la pandémie par le biais de deux initiatives spécifiques - les trois agences collaboreront à l'organisation d'ateliers pratiques de renforcement des capacités afin d'améliorer le flux d'informations actualisées sur les les développements de la pandémie et les réponses pour parvenir à un accès équitable aux technologies de la santé COVID-19. L'objectif de ces ateliers est de renforcer la capacité des décideurs et des experts des gouvernements membres à faire face à la pandémie en conséquence. Le premier atelier de la série sera un atelier sur le transfert de technologie et l'octroi de licences, prévu en septembre. 

Longues inquiétudes liées au COVID

Plus de 2 millions d'adultes en Angleterre ont présenté des symptômes de coronavirus durant plus de 12 semaines, tels que des problèmes respiratoires et de la fatigue, suggèrent les données du gouvernement. C'est le double de l'estimation précédente pour le long Covid. La recherche de l'étude React-2, qui n'a pas encore été évaluée par des pairs, a révélé que 37.7% de ceux qui avaient des symptômes de Covid ont présenté au moins un symptôme d'une durée de 12 semaines ou plus, tandis que 14.8% avaient trois symptômes persistants ou plus. "L'ampleur du problème est assez alarmante", a déclaré le professeur Kevin McConway, professeur émérite de statistiques appliquées à l'Open University. Cela survient alors que plus de 16,000 23 nouveaux cas confirmés de Covid ont été signalés au Royaume-Uni mercredi (19 juin), le chiffre quotidien le plus élevé depuis début février. Les chiffres les plus récents ont montré que 28 autres personnes étaient décédées dans les 19 jours suivant le test positif pour Covid-128,027, portant le total britannique à 19 XNUMX. Alors que les chiffres des décès restent relativement faibles, la forte augmentation des cas signalés semblerait rendre moins probable que les ministres abolissent la plupart des restrictions Covid restantes avant la fin du délai actuel de quatre semaines le XNUMX juillet. 

La Suisse va rouvrir 

Alors que des pays comme le Royaume-Uni retardent leur levée prévue des restrictions (en l'état, jusqu'au 19 juillet dans le cas du Royaume-Uni), la Suisse a annoncé une levée des restrictions encore plus large que prévu. Les citoyens ne seront plus obligés de travailler à domicile; ils n'auront pas à porter de masques ou de distance sociale lors d'événements culturels et sportifs ; et les événements de masse peuvent se dérouler sans restrictions de nombre ni besoin de masques s'il existe une exigence de certificats de coronavirus.

Et c'est tout d'EAPM pour cette semaine - passez un bon week-end, restez en sécurité et bien, et n'oubliez pas de vous inscrire ici, et téléchargez votre agenda ici, pour la conférence de la présidence de l'EAPM de l'UE le 1er juillet.

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EU Reporter publie des articles provenant de diverses sources extérieures qui expriment un large éventail de points de vue. Les positions prises dans ces articles ne sont pas nécessairement celles d'EU Reporter.

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