Les droits des patients en soins de santé transfrontaliers à mettre en œuvre

Le Directive UE 2011/24 / UE sur les droits des patients en matière de soins de santé transfrontaliers entrera en application le 25 octobre 2013. Le Forum européen des patients (EPF) a développé un ensemble de recommandations guider les autorités et organismes nationaux afin de garantir que la présente directive apporte des avantages tangibles aux patients et aux soins de santé.

Pour la première fois, le droit des patients en Europe de se faire soigner dans un autre État membre et d'être remboursés est clairement établi dans un cadre juridique. Ce droit existait déjà avant l'adoption de la présente directive mais il ne s'appliquait qu'à une autorisation préalable ou à un traitement médical imprévu; rien ne garantit que le coût des soins hospitaliers sera couvert.

«Bien que le compromis final n'ait pas atteint notre vision ambitieuse, il reste une étape importante pour les patients», a commenté le directeur de l'EPF, Nicola Bedlington. «Beaucoup dépend désormais de la manière dont la directive est mise en œuvre par les États membres, car de nombreuses dispositions sont facultatives ou leur laissent une marge d'interprétation. Nous organiserons donc diverses conférences sur ce sujet pour encourager les organisations nationales de patients à tirer pleinement parti des opportunités », a-t-elle ajouté.

Le premier de la série de conférences est prévue du 9 au 11 décembre à Bruxelles avec des représentants d'organisations de patients des Pays-Bas, du Luxembourg, d'Allemagne, de France et de Belgique.

EPF a salué la création de points de contact nationaux (PCN) pour information. Le nombre et la forme précise qu'ils prendront sont à nouveau laissés à l'appréciation de l'État membre. Il est également nécessaire qu'ils consultent les organisations de patients mais pas comment le faire.

«Nous recommandons que les groupes de patients soient informés de manière proactive de la création des PCN et soient régulièrement engagés dès le début du processus. Cela sera essentiel pour garantir que les informations fournies répondent aux besoins réels des patients et sont fournies dans un format convivial et accessible », a déclaré Kaisa Immonen-Charalambous, conseillère principale en politique de l'EPF.

Les organisations de patients peuvent contribuer au fonctionnement efficace des PCN en assurant une diffusion efficace des informations au niveau local. Ils peuvent en outre s'engager de manière proactive en assurant la liaison avec les ministères et le parlement concernés pour s'assurer que les lois proposées sur, par exemple, le remboursement, sont adaptées aux patients et en appelant les gouvernements nationaux à mettre en place un système de `` paiements directs '' comme indiqué à l'article 9 (5).

Une grande partie de la valeur de la directive réside dans la base juridique qu'elle prévoit pour une coopération européenne renforcée dans des domaines clés des soins de santé tels que l'évaluation des technologies de la santé, la cybersanté, les maladies rares et les normes de qualité et de sécurité des soins de santé. Nous recommandons que les organisations de patients prennent ces initiatives au sein de leurs communautés nationales pour plaider en faveur de soins de santé de haute qualité pour tous les patients, que ce soit au pays ou à l'étranger.

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